ゆうがいぶっしつをがんゆうするかていようひんのきせいにかんするほうりつしこうきそく
有害物質を含有する家庭用品の規制に関する法律施行規則
昭和49年厚生省令第34号
有害物質を含有する家庭用品の規制に関する法律（昭和48年法律第112号）第4条第1項及び第2項並びに第8条第2項の規定に基づき、並びに同法を実施するため、有害物質を含有する家庭用品の規制に関する法律施行規則を次のように定める。
（家庭用品の基準）
第1条 有害物質を含有する家庭用品の規制に関する法律（昭和48年法律第112号。以下「法」という。）第4条第1項の規定により指定する家庭用品は、別表第1の有害物質の欄の区分に応じ同表の家庭用品の欄に掲げるとおりとし、同項の規定により定める基準は、同表の家庭用品の欄の区分に応じ同表の基準の欄に掲げるとおりとする。
第2条 法第4条第2項の規定により指定する家庭用品は、別表第2の家庭用品の欄に掲げるとおりとし、同項の規定により定める基準は、同表の基準の欄に掲げるとおりとする。
（法第7条第1項の厚生労働省令で定める職員）
第3条 法第7条第1項の厚生労働省令で定める職員は、次の各号のいずれかに該当する者とする。
一 食品衛生監視員（食品衛生法施行令（昭和28年政令第229号）第9条第1項第2号又は第3号に該当する者に限る。）
二 薬事監視員（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令（昭和36年政令第11号）第68条第1号又は第2号に該当する者に限る。）
三 次のいずれかに該当する職員
イ 医師、歯科医師、薬剤師又は獣医師
ロ 学校教育法（昭和22年法律第26号）に基づく大学若しくは高等専門学校、旧大学令（大正7年勅令第388号）に基づく大学又は旧専門学校令（明治36年勅令第61号）に基づく専門学校において、医学、歯学、薬学、獣医学、農学、水産学、理学、工学、保健学、衛生学又は家政学の課程を修めて卒業した者（当該課程を修めて同法に基づく専門職大学の前期課程を修了した者を含む。）
（収去証）
第4条 家庭用品衛生監視員は、法第7条第1項の規定により家庭用品を収去しようとするときは、その相手方に、様式第1による収去証を交付しなければならない。
（身分を示す証明書）
第5条 法第7条第3項に規定する証明書は、様式第2によるものとする。
附則
（施行期日）
1 この省令は、昭和49年10月1日から施行する。ただし、別表第1中有機水銀化合物に係る部分は、昭和50年1月1日から、同表中ホルムアルデヒドに係る部分は、同年10月1日から施行する。
附則 （昭和52年9月24日厚生省令第40号）
この省令は、昭和53年1月1日から施行する。ただし、別表第1の改正規定中ヘキサクロルエポキシオクタヒドロエンドエキソジメタノナフタリン（別名デイルドリン）に係る部分は、同年10月1日から施行する。
附則 （昭和53年9月27日厚生省令第64号）
この省令は、昭和53年11月1日から施行する。ただし、別表第1の改正規定中トリフェニル錫化合物に係る部分は、昭和54年1月1日から施行する。
附則 （昭和54年12月18日厚生省令第46号）
この省令は、昭和55年4月1日から施行する。
附則 （昭和56年7月27日厚生省令第54号）
この省令は、昭和56年9月1日から施行する。ただし、別表第1の改正規定中4・6—ジクロル—7—（2・4・5—トリクロルフエノキシ）—2—トリフルオルメチルベンズイミダゾール及びメタノールに係る部分は、昭和57年4月1日から施行する。
附則 （昭和58年5月27日厚生省令第28号）
この省令は、昭和58年10月1日から施行する。
附則 （昭和60年7月12日厚生省令第31号） 抄
1 この省令は、公布の日から施行する。
3 第8条の規定の施行の際現に家庭用品衛生監視員が携帯する証明書は、同条の規定による改正後の様式による証明書とみなす。
附則 （平成元年3月24日厚生省令第10号） 抄
1 この省令は、公布の日から施行する。
2 この省令の施行の際この省令による改正前の様式（以下「旧様式」という。）により使用されている書類は、この省令による改正後の様式によるものとみなす。
3 この省令の施行の際現にある旧様式による用紙及び板については、当分の間、これを取り繕って使用することができる。
4 この省令による改正後の省令の規定にかかわらず、この省令により改正された規定であって改正後の様式により記載することが適当でないものについては、当分の間、なお従前の例による。
附則 （平成9年9月30日厚生省令第75号）
この省令は、公布の日から施行する。
附則 （平成11年10月1日厚生省令第87号）
この省令は、公布の日から施行する。
附則 （平成12年10月20日厚生省令第127号） 抄
（施行期日）
1 この省令は、内閣法の一部を改正する法律（平成11年法律第88号）の施行の日（平成13年1月6日）から施行する。
（様式に関する経過措置）
3 この省令の施行の際現にあるこの省令による改正前の様式（次項において「旧様式」という。）により使用されている書類は、この省令による改正後の様式によるものとみなす。
4 この省令の施行の際現にある旧様式による用紙については、当分の間、これを取り繕って使用することができる。
附則 （平成16年2月6日厚生労働省令第12号） 抄
（施行期日）
第1条 この省令は、食品衛生法等の一部を改正する法律（以下「改正法」という。）附則第1条第3号に掲げる規定の施行の日（平成16年2月27日）から施行する。
附則 （平成16年6月15日厚生労働省令第104号）
この省令は、平成16年6月15日から施行する。
附則 （平成16年7月9日厚生労働省令第112号） 抄
（施行期日）
第1条 この省令は、薬事法及び採血及び供血あっせん業取締法の一部を改正する法律（以下「改正法」という。）の施行の日（平成17年4月1日）から施行する。
（経過措置）
第9条 この省令の施行前にした行為に対する罰則の適用については、なお従前の例による。
附則 （平成21年3月26日厚生労働省令第46号）
この省令は、公布の日から施行する。
附則 （平成26年7月30日厚生労働省令第87号） 抄
（施行期日）
第1条 この省令は、薬事法等の一部を改正する法律（以下「改正法」という。）の施行の日（平成26年11月25日）から施行する。
附則 （平成27年7月9日厚生労働省令第124号）
（施行期日）
1 この省令は、平成28年4月1日から施行する。ただし、様式第2の改正規定は、公布の日から施行する。
（経過措置）
2 この省令の施行の際現にあるこの省令による改正前の様式による証明書は、この省令による改正後の様式による証明書とみなす。
附則 （平成29年10月27日厚生労働省令第118号）
この省令は、平成31年4月1日から施行する。
附則 （令和元年5月7日厚生労働省令第1号） 抄
（施行期日）
第1条 この省令は、公布の日から施行する。
（経過措置）
第2条 この省令による改正前のそれぞれの省令で定める様式（次項において「旧様式」という。）により使用されている書類は、この省令による改正後のそれぞれの省令で定める様式によるものとみなす。
2 旧様式による用紙については、合理的に必要と認められる範囲内で、当分の間、これを取り繕って使用することができる。
附則 （令和元年6月28日厚生労働省令第20号） 抄
（施行期日）
第1条 この省令は、不正競争防止法等の一部を改正する法律の施行の日（令和元年7月1日）から施行する。
（様式に関する経過措置）
第2条 この省令の施行の際現にあるこの省令による改正前の様式（次項において「旧様式」という。）により使用されている書類は、この省令による改正後の様式によるものとみなす。
2 この省令の施行の際現にある旧様式による用紙については、当分の間、これを取り繕って使用することができる。
別表第1（第4条関係）
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別表第2（第5条関係）
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別表第1（第1条関係）
| 有害物質 | 家庭用品 | 基準 |
| アゾ化合物（化学的変化により容易に4—アミノジフェニル、オルト—アニシジン、オルト—トルイジン、4—クロロ—2—メチルアニリン、2，4—ジアミノアニソール、4，4′—ジアミノジフェニルエーテル、4，4′—ジアミノジフェニルスルフイド、4，4′—ジアミノ—3，3′—ジメチルジフェニルメタン、2，4—ジアミノトルエン、3，3′—ジクロロ—4，4′—ジアミノジフェニルメタン、3，3′—ジクロロベンジジン、2，4—ジメチルアニリン、2，6—ジメチルアニリン、3，3′—ジメチルベンジジン（別名オルト—トリジン）、3，3′—ジメトキシベンジジン、2，4，5—トリメチルアニリン、2—ナフチルアミン（別名ベータ—ナフチルアミン）、パラ—クロロアニリン、ベンジジン、2—メチル—4—（2—トリルアゾ）アニリン、2—メチル—5—ニトロアニリン、4，4′—メチレンジアニリン又は2—メトキシ—5—メチルアニリンを生成するものに限る。） | アゾ化合物を含有する染料が使用されている繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、下着、寝衣、手袋、くつした、中衣、外衣、帽子、寝具、床敷物、テーブル掛け、えり飾り、ハンカチーフ並びにタオル、バスマット及び関連製品 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試料の調製
（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合
天然繊維のみから構成されている繊維製品又は分散染料が使用されていない化学繊維から構成されている繊維製品は、身体と接触する繊維（白色の繊維を除く。）の部分を細かく切ったものを試料とする。（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合
分散染料が使用されている若しくはその可能性がある化学繊維から構成されている繊維製品又はそのような化学繊維から構成されている部分が天然繊維から構成されている部分と分離できない繊維製品は、身体と接触する繊維（白色の繊維を除く。）の部分を細長く短冊状に切ったものを試料とする。
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2 試験溶液の調製
（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合
1 試料の調製（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合によって得た試料1．0gをガラス製で密せんできる容器（以下「反応容器」という。）に正確に量り採り、メタノール2mlを加える。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液15mlを反応容器に入れ密せんし、70±2℃で30分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液3mlを加えて、密せんし激しく振り混ぜた後、70±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。次に、水酸化ナトリウム水溶液0．2mlを加え、激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlを反応容器に入れ、激しく振り混ぜ、そのメチル—tert—ブチルエーテルを残留物とともに、ケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlで反応容器を洗い、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル60mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合
1 試料の調製（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試料1．0gを正確に量り採り、還流冷却器内に、沸騰した抽出液に直接触れないよう、かつ、冷却凝縮した抽出液が十分に試料に浸潤するように、試料を宙づりに設置する。ナス型フラスコ等に抽出溶媒としてクロロベンゼンを25ml以上加えて加温し、クロロベンゼンが沸騰し、凝縮し、抽出が開始してから30分間還流を行う。還流後、この抽出液を20から25℃まで冷却したのち、ロータリーエバポレーターを用いて45から60℃で少量の残さになるまで濃縮する。その後、メタノール1mlずつ2回に分けてこれを反応容器に移す。その際、1回ごとに超音波浴を用いて染料を分散させる。更に、試料を還流冷却器内から取り出し、試料が完全に脱色されている場合には試料を破棄する。また、試料が脱色されていない場合には、n—ペンタン又はメチル—tert—ブチルエーテルを用いて試料に残留するクロロベンゼンを洗い、除去し、乾燥させた後、細かく切り、反応容器に加える。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液15mlを反応容器に入れ密せんし、70±2℃で30分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液3mlを加えて、密せんし、激しく振り混ぜた後、70±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。次に、水酸化ナトリウム水溶液0．2mlを加え、激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlを反応容器に入れ激しく振り混ぜ、そのメチル—tert—ブチルエーテルを残留物とともに、ケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlで反応容器を洗い、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル60mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
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3 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。標準液及び試験溶液をそれぞれ正確に1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、標準液の4—アミノジフェニル、オルト—アニシジン、オルト—トルイジン、4—クロロ—2—メチルアニリン、2，4—ジアミノアニソール、4，4′—ジアミノジフェニルエーテル、4，4′—ジアミノジフェニルスルフイド、4，4′—ジアミノ—3，3′—ジメチルジフェニルメタン、2，4—ジアミノトルエン、3，3′—ジクロロ—4，4′—ジアミノジフェニルメタン、3，3′—ジクロロベンジジン、2，4—ジメチルアニリン、2，6—ジメチルアニリン、3，3′—ジメチルベンジジン（別名オルト—トリジン）、3，3′—ジメトキシベンジジン、2，4，5—トリメチルアニリン、2—ナフチルアミン（別名ベータ—ナフチルアミン）、パラ—クロロアニリン、ベンジジン、4，4′—メチレンジアニリン又は2—メトキシ—5—メチルアニリン（以下「4—アミノジフェニル等」という。）のそれぞれのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、4—アミノジフェニル等のそれぞれに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、標準液において得られたクロマトグラム上での4—アミノジフェニル等のそれぞれのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについての4—アミノジフェニル等のそれぞれの量は、30μg以下でなければならない。試料1gについての4—アミノジフェニル等のそれぞれの含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×試験溶液の液量（ml）×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：4—アミノジフェニル等のそれぞれの標準液中の濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。4—アミノジフェニルが約17から18分、オルト—アニシジンが約11．5から12．5分、オルト—トルイジンが約10から11分、4—クロロ—2—メチルアニリンが約13から14分、2，4—ジアミノアニソールが約15から16分、4，4′—ジアミノジフェニルエーテル、ベンジジン及び4，4′—メチレンジアニリンが約22から23分、4，4′—ジアミノジフェニルスルフイドが約26から27分、4，4′—ジアミノ—3，3′—ジメチルジフェニルメタンが約24から25分、2，4—ジアミノトルエンが約14から15分、3，3′—ジクロロ—4，4′—ジアミノジフェニルメタン、3，3′—ジクロロベンジジン及び3，3′—ジメトキシベンジジンが約26．5から27．5分、2，4—ジメチルアニリン及び2，6—ジメチルアニリンが約11から12分、3，3′—ジメチルベンジジン（別名オルト—トリジン）が約24．5から25．5分、2，4，5—トリメチルアニリン及び2—メトキシ—5—メチルアニリンが約12．5から13．5分、2—ナフチルアミン（別名ベータ—ナフチルアミン）が約15．5から16．5分並びにパラ—クロロアニリンが約12から13分（以下「4—アミノジフェニル等の保持時間」という。）で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として「4—アミノジフェニル169」、「オルト—アニシジン123」、「オルト—トルイジン106」、「4—クロロ—2—メチルアニリン141」、「2，4—ジアミノアニソール123」、「4，4′—ジアミノジフェニルエーテル200」、「4，4′—ジアミノジフェニルスルフイド216」、「4，4′—ジアミノ—3，3′—ジメチルジフェニルメタン226」、「2，4—ジアミノトルエン121」、「3，3′—ジクロロ—4，4′—ジアミノジフェニルメタン266」、「3，3′—ジクロロベンジジン252」、「2，4—ジメチルアニリン121」、「2，6—ジメチルアニリン121」、「3，3′—ジメチルベンジジン（別名オルト—トリジン）212」、「3，3′—ジメトキシベンジジン244」、「2，4，5—トリメチルアニリン120」、「2—ナフチルアミン（別名ベータ—ナフチルアミン）115」、「パラ—クロロアニリン127」、「ベンジジン184」、「4，4′—メチレンジアニリン198」及び「2—メトキシ—5—メチルアニリン137」（以下「4—アミノジフェニル等のモニターイオン」という。）を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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4 確認試験
3 試験において、試料1gについての4—アミノジフェニル等のそれぞれの量が1成分でも30μgを超えて検出された場合には、次の（1）及び（2）の試験により、これが4—アミノジフェニル等のそれぞれによるものであることを確認しなければならない。
（1） ガスクロマトグラフ質量分析法
ガスクロマトグラフ質量分析法において、2 試験溶液の調製によって得た試験溶液をスキヤンモード（範囲［m/z］＝60から300）で測定し得られた4—アミノジフェニル等のそれぞれのマススペクトルと、標準液を同様にして測定した際のマススペクトルが一致することを確認しなければならない。（2） 高速液体クロマトグラフ法
2 試験溶液の調製によって得た試験溶液及び標準液をそれぞれ一定量採り、不活性ガス気流下でメチル—tert—ブチルエーテルを除去後、一定量のメタノールに溶解させる。このメタノール溶液から5から20μl採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液のクロマトグラム上に、標準液のピークと保持時間が一致するピークが存在しなくてはならない。
操作条件原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で4—アミノジフェニル等とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径4．6μm、長さ150mmのステンレス管を用いる。 カラム充塡剤 粒径3から5μmのオクタデシルシリル化シリカゲルを用いる。 カラム温度 30から40℃ 検出器 紫外可視検出器 検出波長 240、280、305、380nm等 移動相 溶離液1：溶離液2＝90：10の状態から22．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝45：55とし、その後、5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝5：95とした後、溶離液1：溶離液2＝5：95で1分間保持する。次いで、0．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝90：10とし、溶離液1：溶離液2＝90：10で6分間保持する。 流速 毎分0．6mlで27．5分間保持した後、1分間かけて直線的に毎分2mlとする。その後、2．5分間かけて直線的に毎分0．6mlとし、毎分0．6mlで4分間保持する。 |
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5 試薬、標準液等
（1） メチル—tert—ブチルエーテル
産業標準化法（昭和24年法律第185号）に基づく日本産業規格（以下「日本産業規格」という。）試薬特級を用いる。（2） クロロベンゼン
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） n—ペンタン
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） 水酸化ナトリウム水溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）10gを精製水90mlに溶解させたものを用いる。（6） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（7） クエン酸緩衝液
クエン酸一水和物（日本産業規格試薬特級）12．526g及び水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）6．320gを精製水に溶かし、1，000mlとする。この緩衝液はクエン酸として0．06mol/l、pH＝6．0である。（8） 亜ジチオン酸ナトリウム水溶液
亜ジチオン酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gを精製水に溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（9） ケイソウ土カラム
内径25から30mm、長さ130から150mmで先端にガラスフイルター等が装着されたガラス又はポリプロピレン製カラムにケイソウ土20gを詰めたものを用いる。自ら充塡するか、同等の充塡済み製品を使用する。（10） 標準液
4—アミノジフェニル等のそれぞれ10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その3mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから1mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に2 試験溶液の調製によって得た試験溶液の液量と同じ容量に定容したものを標準液とする。ただし、同等の調製済み製品及び調製済み混合製品を使用してもよい。（11） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の芳香族アミン等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。ナフタレン—d8、ベンジジン—d8、アントラセン—d10等が使用できる。その内部標準物質10mgを正確に採り、メタノールで正確に10mlとする。その2mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、その1から5mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとしたものを内部標準液とする。（12） 溶離液1
リン酸2水素カリウム0．68gを精製水に溶解し全量を1，000mlとした後に、測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノール150mlを加えたものを溶離液1とする。（13） 溶離液2
測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノールを溶離液2とする。（14） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| アゾ化合物を含有する染料が使用されている革製品（毛皮製品を含む。）のうち、下着、手袋、中衣、外衣、帽子及び床敷物 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
革試料に接着剤等が使用されている場合には機械的に取り除く。その後、試料を約1mm平方以下に細切する。この試料1．0gを正確に量り採り、反応容器に入れる。次に、n—ヘキサン20mlを加え、40℃で20分間超音波処理した後、n—ヘキサンを除去する。この操作を更に1回繰り返す。次に、反応容器の口を開け、局所排気装置内で1晩放置し、残留n—ヘキサンを完全に除去する。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液17mlを反応容器に入れ密せんし、手で振とうした後、70±2℃で25分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1．5mlを加え、70±2℃で10分間加温する。更に亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1．5mlを加え、70±2℃で10分間加温する。その後、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。この液をケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。また、メチル—tert—ブチルエーテル5ml及び水酸化ナトリウム・メタノール溶液1mlを反応容器に入れ激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込む。更に、メチル—tert—ブチルエーテル15mlを反応容器に入れ、反応容器と残留物を洗い、洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル20mlを反応容器に入れ同様に洗った後、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル40mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
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2 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。標準液及び試験溶液をそれぞれ正確に1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、標準液の4—アミノジフェニル等それぞれのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、4—アミノジフェニル等それぞれに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、標準液において得られたクロマトグラム上での4—アミノジフェニル等それぞれのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについての4—アミノジフェニル等のそれぞれの量は30μg以下でなければならない。試料1gについての4—アミノジフェニル等のそれぞれの含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×試験溶液の液量（ml）×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：標準液の4—アミノジフェニル等それぞれの濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。4—アミノジフェニル等の保持時間で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として4—アミノジフェニル等のモニターイオンを選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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3 確認試験
2 試験において、試料1gについての4—アミノジフェニル等それぞれの量が1成分でも30μgを超えて検出された場合には、次の（1）及び（2）の試験により、これが4—アミノジフェニル等それぞれによるものであることを確認しなければならない。
（1） ガスクロマトグラフ質量分析法
ガスクロマトグラフ質量分析法において、1 試験溶液の調製によって得た試験溶液をスキヤンモード（範囲［m/z］＝60から300）で測定し得られた4—アミノジフェニル等のそれぞれのマススペクトルと、標準液を同様にして測定した際のマススペクトルが一致することを確認しなければならない。（2） 高速液体クロマトグラフ法
1 試験溶液の調製によって得た試験溶液及び標準液をそれぞれ一定量採り、不活性ガス気流下でメチル—tert—ブチルエーテルを除去後、一定量のメタノールに溶解させる。このメタノール溶液から5から20μl採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液のクロマトグラム上に、標準液のピークと保持時間が一致するピークが存在しなくてはならない。
操作条件原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径4．6μm、長さ150mmのステンレス管を用いる。 カラム充塡剤 粒径3から5μmのオクタデシルシリル化シリカゲルを用いる。 カラム温度 30から40℃ 検出器 紫外可視検出器 検出波長 240、280、305、380nm等 移動相 溶離液1：溶離液2＝90：10の状態から22．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝45：55とし、その後、5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝5：95とした後、溶離液1：溶離液2＝5：95で1分間保持する。次いで、0．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝90：10とし、溶離液1：溶離液2＝90：10で6分間保持する。 流速 毎分0．6mlで27．5分間保持した後、1分間かけて直線的に毎分2mlとする。その後、2．5分間かけて直線的に毎分0．6mlとし、毎分0．6mlで4分間保持する。 |
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4 試薬、標準液等
（1） メチル—tert—ブチルエーテル
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） n—ヘキサン
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） 水酸化ナトリウム・メタノール溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gをメタノール（日本産業規格試薬特級）100mlに溶解したものを用いる。（5） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（6） クエン酸緩衝液
クエン酸一水和物（日本産業規格試薬特級）12．526g及び水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）6．320gを精製水に溶かし、1，000mlとする。この緩衝液はクエン酸として0．06mol/l、pH＝6．0である。（7） 亜ジチオン酸ナトリウム水溶液
亜ジチオン酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gを精製水に溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（8） ケイソウ土カラム
内径25から30mm、長さ130から150mmで先端にガラスフイルター等が装着されたガラス又はポリプロピレン製カラムにケイソウ土20gを詰めたものを用いる。自ら充塡するか、同等の充塡済み製品を使用する。（9） 標準液
4—アミノジフェニル等のそれぞれ10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その3mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから1mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に1試験溶液の調製によって得た試験溶液の液量と同じ容量に定容したものを標準液とする。ただし、同等の調製済み製品及び調製済み混合製品を使用してもよい。（10） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の芳香族アミン等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。ナフタレン—d8、ベンジジン—d8、アントラセン—d10等が使用できる。その内部標準物質10mgを正確に採り、メタノールで正確に10mlとする。その2mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、その1から5mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとしたものを内部標準液とする。（11） 溶離液1
リン酸2水素カリウム0．68gを精製水に溶解し全量を1，000mlとした後に、測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノール150mlを加えたものを溶離液1とする。（12） 溶離液2
測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノールを溶離液2とする。（13） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| アゾ化合物（化学的変化により容易にパラ—フェニルアゾアニリンを生成するものに限る。） | アゾ化合物を含有する染料が使用されている繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、下着、寝衣、手袋、くつした、中衣、外衣、帽子、寝具、床敷物、テーブル掛け、えり飾り、ハンカチーフ並びにタオル、バスマット及び関連製品 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試料の調製
（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合
天然繊維のみから構成されている繊維製品又は分散染料が使用されていない化学繊維から構成されている繊維製品は、身体と接触する繊維（白色の繊維を除く。）の部分を細かく切ったものを試料とする。（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合
分散染料が使用されている若しくはその可能性がある化学繊維から構成されている繊維製品又はそのような化学繊維から構成されている部分が天然繊維から構成されている部分と分離できない繊維製品は、身体と接触する繊維（白色の繊維を除く。）の部分を細長く短冊状に切ったものを試料とする。
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2 試験溶液の調製
（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合
1 試料の調製（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合によ って得た試料1．0gを反応容器に正確に量り採り、メタノール2mlを加える。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液15mlを反応容器に入れ 密せんし、70±2℃で30分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液3mlを加え、密せんし激しく振り混ぜた後、70±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。次に、10％水酸化ナトリウム水溶液0．2mlを加え、激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlを反応容器に入れ、激しく振り混ぜ、そのメチル—tert—ブチルエーテルを残留物とともに、ケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlで反応容器を洗い、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル60mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合
1 試料の調製（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試料1．0gを正確に量り 採り、還流冷却器内に、沸騰した抽出液に直接触れないよう、かつ、冷却凝縮した抽出液が十分に試料に浸潤するように、試料を宙づりに設置する。ナス型フラスコ等に抽出溶媒としてクロロベンゼンを25ml以上加えて加温し、クロロベンゼンが沸騰し、凝縮し、抽出が開始してから30分間還流を行う。還流後、この抽出液を20から25℃まで冷却したのち、ロータリーエバポレーターを用いて45から60℃で少量の残さになるまで濃縮する。その後、メタノール1mlずつ2回に分けてこれを反応容器に移す。その際、1回ごとに超音波浴を用いて染料を分散させる。更に、試料を還流冷却器内から取り出し、試料が完全に脱色されている場合には試料を破棄する。また、試料が脱色されていない場合には、n—ペンタン又はメチル—tert—ブチルエーテルを用いて試料に残留するクロロベンゼンを洗い、除去し、乾燥させた後、細かく切り、反応容器に加える。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液15mlを反応容器に入れ密せんし、70±2℃で30分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液3mlを加えて、密せんし、激しく振り混ぜた後、70±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。次に、10％水酸化ナトリウム水溶液0．2mlを加え、激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlを反応容器に入れ激しく振り混ぜ、そのメチル—tert—ブチルエーテルを残留物とともに、ケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル10mlで反応容器を洗い、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル60mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。
これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
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3 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液及び試験溶液をそれぞれ正確に1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液のアニリン又は1，4—フエニレンジアミンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、アニリン又は1，4—フエニレンジアミンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液において得られたクロマトグラム上でのアニリン又は1，4—フエニレンジアミンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのアニリン又は1，4—フエニレンジアミンの量が5μg未満でなければならない。ただし、5μg以上の場合には、4 追加試験を行わなければならない。 試料1gについてのアニリン又は1，4—フエニレンジアミン含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×試験溶液の液量（ml）×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液におけるアニリン又は1，4—フエニレンジアミンの濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。アニリンが約9から10分及び1，4—フエニレンジアミンが約13から14分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として「アニリン93」及び「1，4—フエニレンジアミン108」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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4 追加試験
（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合
1 試料の調製（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合によって得た試料1．0gを反応容器に正確に量り採る。次に、2％水酸化ナトリウム水溶液9ml及び亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1mlを加え、密せんし、激しく振り混ぜた後、40±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を1分以内に20から25℃まで冷却する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル5mlを正確に加え、塩化ナトリウム7gを加える。この液について、振とう機を用いて1秒間に約5回の速度で45分間水平振とうを行う。なお、冷却後から振とう開始までの時間は5分を超えないようにする。その後、メチル—tert—ブチルエーテル層を分取し、試験溶液とする。この際、必要に応じて遠心分離操作を行ってよい。
（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合
1 試料の調製（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試料1．0gを正確に量り採り、還流冷却器内に、沸騰した抽出液に直接触れないよう、かつ、冷却凝縮した抽出液が十分に試料に浸潤するように、試料を宙づりに設置する。ナス型フラスコ等に抽出溶媒としてクロロベンゼンを25ml以上加えて加温し、クロロベンゼンが沸騰し、凝縮し、抽出が開始してから30分間還流を行う。還流後、この抽出液を20から25℃まで冷却したのち、ロータリーエバポレーターを用いて45から60℃で少量の残さになるまで濃縮する。その後、メタノール4mlを加え、超音波浴を用いて染料を分散させてから反応容器に移す。このナス型フラスコ等をメタノール1mlで洗い、洗液を反応容器に移す。この操作を3回繰り返す。この際、必要に応じて超音波浴を使用する。更に、試料を還流冷却器内から取り出し、試料が完全に脱色されている場合には試料を破棄する。また、試料が脱色されていない場合には、n—ペンタン又はメチル—tert—ブチルエーテルを用いて試料に残留するクロロベンゼンを洗い、除去し、乾燥させた後、細かく切り、反応容器に加える。次に、2％水酸化ナトリウム水溶液9ml及び亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1mlを加え密せんし、激しく振り混ぜた後、40±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を1分以内に20から25℃まで冷却する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル5mlを正確に加え、塩化ナトリウム7gを加える。この液について、振とう機を用いて1秒間に約5回の速度で45分間水平振とうを行う。なお、冷却後から振とう開始までの時間は5分を超えないようにする。その後、メチル—tert—ブチルエーテル層を分取し、試験溶液とする。この際、必要に応じて遠心分離操作を行ってよい。
（3） 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。パラ—フェニルアゾアニリン標準液及び4 追加試験（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合又は（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試験溶液をそれぞれ1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、パラ—フェニルアゾアニリン標準液のパラ—フェニルアゾアニリンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、パラ—フェニルアゾアニリンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、パラ—フェニルアゾアニリン標準液において得られたクロマトグラム上でのパラ—フェニルアゾアニリンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリンの量は30μg以下でなければならない。試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリン含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×5×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：パラ—フェニルアゾアニリン標準液の濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。パラ—フェニルアゾアニリンが約21から22分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として「パラ—フェニルアゾアニリン197」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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5 確認試験
4 追加試験において、試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリンの量が30μgを超えて検出されたときは、次の（1）及び（2）の試験により、これがパラ—フェニルアゾアニリンによるものであることを確認しなければならない。
（1） ガスクロマトグラフ質量分析法
ガスクロマトグラフ質量分析法において、4 追加試験（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合又は（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試験溶液をスキヤンモード（範囲［m/z］＝60から300）で測定し得られたパラ—フェニルアゾアニリンのマススペクトルと、パラ—フェニルアゾアニリン標準液を同様にして測定した際のマススペクトルが一致することを確認しなければならない。（2） 高速液体クロマトグラフ法
4 追加試験（1） 分散染料が使用されていない繊維製品の場合又は（2） 分散染料が使用されている繊維製品の場合によって得た試験溶液及びパラ—フェニルアゾアニリン標準液をそれぞれ一定量採り、不活性ガス気流下でメチル—tert—ブチルエーテルを除去後、一定量のメタノールに溶解させる。このメタノール溶液から5から20μl採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液のクロマトグラム上に、パラ—フェニルアゾアニリン標準液のピークと保持時間が一致するピークが存在しなくてはならない。
操作条件原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径4．6μm、長さ150mmのステンレス管を用いる。 カラム充塡剤 粒径3から5μmのオクタデシルシリル化シリカゲルを用いる。 カラム温度 30から40℃ 検出器 紫外可視検出器 検出波長 240、280、305、380nm等 移動相 溶離液1：溶離液2＝90：10の状態から22．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝45：55とし、その後、5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝5：95とした後、溶離液1：溶離液2＝5：95で1分間保持する。次いで、0．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝90：10とし、溶離液1：溶離液2＝90：10で6分間保持する。 流速 毎分0．6mlで27．5分間保持した後、1分間かけて直線的に毎分2mlとする。その後、2．5分間かけて直線的に毎分0．6mlとし、毎分0．6mlで4分間保持する。 |
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6 試薬、標準液等
（1） メチル—tert—ブチルエーテル
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） クロロベンゼン
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） n—ペンタン
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） 10％水酸化ナトリウム水溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）10gを精製水90mlに溶解させたものを用いる。（6） 2％水酸化ナトリウム水溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）2gを精製水98mlに溶解させたものを用いる。（7） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（8） 塩化ナトリウム
日本産業規格試薬特級を用いる。（9） クエン酸緩衝液
クエン酸一水和物（日本産業規格試薬特級）12．526g及び水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）6．320gを精製水に溶かし、1，000mlとする。この緩衝液はクエン酸として0．06mol/l、pH＝6．0である。（10） 亜ジチオン酸ナトリウム水溶液
亜ジチオン酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gを精製水に溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（11） ケイソウ土カラム
内径25から30mm、長さ130から150mmで先端にガラスフイルター等が装着されたガラス又はポリプロピレン製カラムにケイソウ土20gを詰めたものを用いる。自ら充塡するか、同等の充塡済み製品を使用する。（12） パラ—フェニルアゾアニリン標準液
パラ—フェニルアゾアニリン10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その1mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから3mlを正確に採りメチル—tert—ブチルエーテルで正確に5mlとしたものをパラ—フェニルアゾアニリン標準液とする。（13） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の芳香族アミン等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。ナフタレン—d8、ベンジジン—d8、アントラセン—d10等が使用できる。その内部標準物質を正確に10mg採り、メタノールで正確に10mlとする。その2mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。この溶液を1から5ml採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとしたものを、内部標準液とする。（14） アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液
アニリン及び1，4—フエニレンジアミンそれぞれ10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その0．5mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから1mlを正確に採りメチル—tert—ブチルエーテルで正確に2 試験溶液の調製によって得た試験溶液の液量と同じ容量に定容したものをアニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液とする。（15） 溶離液1
リン酸2水素カリウム0．68gを精製水に溶解し全量を1，000mlとした後に、測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノール150mlを加えたものを溶離液1とする。（16） 溶離液2
測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノールを溶離液2とする。（17） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| アゾ化合物を含有する染料が使用されている革製品（毛皮製品を含む。）のうち、下着、手袋、中衣、外衣、帽子及び床敷物 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
革試料に接着剤等が使用されている場合には機械的に取り除く。その後、試料を約1mm平方以下に細切する。この試料1．0gを正確に量り採り、反応容器に入れる。次に、n—ヘキサン20mlを加え、40℃で20分間超音波処理した後、n—ヘキサンを除去する。この操作を更に1回繰り返す。次に、反応容器の口を開け、局所排気装置内で1晩放置し、残留n—ヘキサンを完全に除去する。次に、あらかじめ70℃に加温したクエン酸緩衝液17mlを反応容器に入れ密せんし、手で振とうした後、70±2℃で25分間加温する。次に、亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1．5mlを加え、70±2℃で10分間加温する。更に亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1．5mlを加え、70±2℃で10分間加温する。その後、反応容器を2分以内に20から25℃まで冷却する。この液をケイソウ土カラムに流し込み、15分間放置する。また、メチル—tert—ブチルエーテル5ml及び水酸化ナトリウム・メタノール溶液1mlを反応容器に入れ激しく振り混ぜた後、ケイソウ土カラムに流し込む。更に、メチル—tert—ブチルエーテル15mlを反応容器に入れ、反応容器と残留物を洗い、洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液をナス型フラスコ等に採る。更に、メチル—tert—ブチルエーテル20mlを反応容器に入れ同様に洗った後、その洗液をケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。次に、メチル—tert—ブチルエーテル40mlをケイソウ土カラムに流し込み、溶出液を当該ナス型フラスコ等に採る。この溶出液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃以下で乾固しないように約1mlまで濃縮する。これをメスフラスコに移しメチル—tert—ブチルエーテルを加えて2から10mlの範囲で一定量に正確に定容したものを試験溶液とする。
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2 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液及び試験溶液をそれぞれ正確に1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液のアニリン又は1，4—フエニレンジアミンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、アニリン又は1，4—フエニレンジアミンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液において得られたクロマトグラム上でのアニリン又は1，4—フエニレンジアミンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのアニリン又は1，4—フエニレンジアミンの量が5μg未満でなければならない。ただし、5μg以上の場合には、3 追加試験を行わなければならない。 試料1gについてのアニリン又は1，4—フエニレンジアミン含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×試験溶液の液量（ml）×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液におけるアニリン又は1，4—フエニレンジアミンの濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。アニリンが約9から10分及び1，4—フエニレンジアミンが約13から14分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として「アニリン93」及び「1，4—フエニレンジアミン108」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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3 追加試験
（1） 試験溶液の調製
革試料に接着剤等が使用されている場合には機械的に取り除く。その後、試料を約1mm平方以下に細切する。この試料1．0gを正確に量り採り、反応容器に入れる。次に、n—ヘキサン20mlを加え、40℃で20分間超音波処理した後、n—ヘキサンを除去する。この操作を更に1回繰り返す。次に、反応容器の口を開け、局所排気装置内で1晩放置し、残留n—ヘキサンを完全に除去する。2％水酸化ナトリウム水溶液9ml及び亜ジチオン酸ナトリウム水溶液1mlを加え、密せんし、激しく振り混ぜた後、40±2℃で30分間加温する。次に、反応容器を1分以内に20から25℃まで冷却する。次に、メチル—tert—ブチルエーテル5mlを正確に加え、塩化ナトリウム7gを加える。この液について、振とう機を用いて1秒間に5回の速度で45分間水平振とうを行う。なお、冷却後から振とう開始までの時間は5分を超えないようにする。その後、メチル—tert—ブチルエーテル層を分取し、試験溶液とする。この際、必要に応じて遠心分離操作を行ってよい。（2） 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。パラ—フェニルアゾアニリン標準液及び3 追加試験（1） 試験溶液の調製によって得た試験溶液をそれぞれ1ml試験管に採り、内部標準液50μlを加え混ぜ合わせた後、それぞれの試験管から1から2μlを採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、それぞれの試験管からの採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、パラ—フェニルアゾアニリン標準液のパラ—フェニルアゾアニリンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、パラ—フェニルアゾアニリンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、パラ—フェニルアゾアニリン標準液において得られたクロマトグラム上でのパラ—フェニルアゾアニリンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリンの量は30μg以下でなければならない。試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリン含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×5×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：パラ—フェニルアゾアニリン標準液の濃度（μg/ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの35％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 55℃で5分間保持し、その後230℃まで毎分15℃で昇温した後、290℃まで毎分5℃で昇温し、更に310℃まで毎分20℃で昇温させ、310℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 250℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。パラ—フェニルアゾアニリンが約21から22分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス又はスプリツト モニターイオン 原則として「パラ—フェニルアゾアニリン197」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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4 確認試験
3 追加試験において、試料1gについてのパラ—フェニルアゾアニリンの量が30μgを超えて検出されたときは、次の（1）及び（2）の試験により、これがパラ—フェニルアゾアニリンによるものであることを確認しなければならない。
（1） ガスクロマトグラフ質量分析法
ガスクロマトグラフ質量分析法において、3 追加試験（1） 試験溶液の調製によって得た試験溶液をスキヤンモード（範囲［m/z］＝60から300）で測定し得られたパラ—フェニルアゾアニリンのマススペクトルと、パラ—フェニルアゾアニリン標準液を同様にして測定した際のマススペクトルが一致することを確認しなければならない。（2） 高速液体クロマトグラフ法
3 追加試験（1） 試験溶液の調製によって得た試験溶液及びパラ—フェニルアゾアニリン標準液をそれぞれ一定量採り、不活性ガス気流下でメチル—tert—ブチルエーテルを除去後、一定量のメタノールに溶解させる。このメタノール溶液から5から20μl採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液のクロマトグラム上に、パラ—フェニルアゾアニリン標準液のピークと保持時間が一致するピークが存在しなくてはならない。
操作条件原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上で確認試験の対象となった物質とそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径4．6μm、長さ150mmのステンレス管を用いる。 カラム充塡剤 粒径3から5μmのオクタデシルシリル化シリカゲルを用いる。 カラム温度 30から40℃ 検出器 紫外可視検出器 検出波長 240、280、305、380nm等 移動相 溶離液1：溶離液2＝90：10の状態から22．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝45：55とし、その後、5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝5：95とした後、溶離液1：溶離液2＝5：95で1分間保持する。次いで、0．5分間かけて直線的に溶離液1：溶離液2＝90：10とし、溶離液1：溶離液2＝90：10で6分間保持する。 流速 毎分0．6mlで27．5分間保持した後、1分間かけて直線的に毎分2mlとする。その後、2．5分間かけて直線的に毎分0．6mlとし、毎分0．6mlで4分間保持する。 |
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5 試薬、標準液等
（1） メチル—tert—ブチルエーテル
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） n—ヘキサン
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） 水酸化ナトリウム・メタノール溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gをメタノール100mlに溶解させたものを用いる。（5） 水酸化ナトリウム水溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）2gを精製水98mlに溶解させたものを用いる。（6） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（7） クエン酸緩衝液
クエン酸一水和物（日本産業規格試薬特級）12．526g及び水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）6．320gを精製水に溶かし、1，000mlとする。この緩衝液はクエン酸として0．06mol/l、pH＝6．0である。（8） 亜ジチオン酸ナトリウム水溶液
亜ジチオン酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）20gを精製水に溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（9） ケイソウ土カラム
内径25から30mm、長さ130から150mmで先端にガラスフイルター等が装着されたガラス又はポリプロピレン製カラムにケイソウ土20gを詰めたものを用いる。自ら充塡するか、同等の充塡済み製品を使用する。（10） パラ—フェニルアゾアニリン標準液
パラ—フェニルアゾアニリン10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その1mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから3mlを正確に採りメチル—tert—ブチルエーテルで正確に5mlとしたものをパラ—フェニルアゾアニリン標準液とする。（11） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の芳香族アミン等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。ナフタレン—d8、ベンジジン—d8、アントラセン—d10等が使用できる。その内部標準物質を正確に10mg採り、メタノールで正確に10mlとする。その2mlを採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。この溶液を1から5ml採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとしたものを内部標準液とする。（12） アニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液
アニリン及び1，4—フエニレンジアミンそれぞれ10mgを正確に量り採り、メタノールを加えて溶解し正確に10mlとする。ここから1mlを採り、メタノールで正確に10mlとする。その0．5mlを正確に採り、メチル—tert—ブチルエーテルで正確に10mlとする。更に、ここから1mlを正確に採りメチル—tert—ブチルエーテルで正確に1 試験溶液の調製によって得た試験溶液の液量と同じ容量に定容したものをアニリン・1，4—フエニレンジアミン混合標準液とする。（13） 溶離液1
リン酸2水素カリウム0．68gを精製水に溶解し全量を1，000mlとした後に、測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノール150mlを加えたものを溶離液1とする。（14） 溶離液2
測定対象物質の分析の妨害となる物質を含まないメタノールを溶離液2とする。（15） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| 塩化水素又は硫酸 | 住宅用の洗浄剤で液体状のもの（塩化水素又は硫酸を含有する製剤たる劇物を除く。） |
左に掲げる家庭用品は、次の試験に適合しなければならない。 試料1ml中の塩化水素又は硫酸を中和するのに要する0．1mol/l水酸化ナトリウム溶液の消費量が、家庭用品に含まれる劇物の定量方法及び容器又は被包の試験方法を定める省令（昭和47年厚生省令第27号）別表第1に定める方法により定量した場合において30ml以下でなければならない。 |
| 塩化ビニル | 家庭用エアゾル製品 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験に適合しなければならない。 噴射口を次の図に示すガス捕集装置の吸入口Aにシリコンゴム管で連結し、活せんB及びCを開き、約5秒間試料を噴出させたのち、直ちに活せんB及びCを閉じ、ガス分を分液漏斗Dに捕集する。このガス分を約13．3kPaに減圧した赤外吸収スペクトル測定用ガスセル（層長10cmのもの）に導入し、赤外吸収スペクトルを測定するとき、1，620cm−1、1，600cm−1、730cm−1及び710cm−1のすべてに塩化ビニルに特有の吸収が認められることがあってはならない。 
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| 4，6—ジクロル—7—（2，4，5—トリクロルフエノキシ）—2—トリフルオルメチルベンズイミダゾール |
繊維製品のうち、おしめカバー、下着、寝衣、手袋、くつした、中衣、外衣、帽子、寝具及び床敷物 家庭用毛糸 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その約0．5gを精密に量り採り、50mlの共せん付き遠沈管に入れ、10％水酸化ナトリウム溶液10mlを加え、3時間放置して溶解する。次に、この液にエチルエーテル10mlを加えて5分間激しく振り混ぜた後、1分間4，000回転で10分間遠心分離を行い、エチルエーテル層を分取する。この操作を更に3回繰り返し、全エチルエーテル層を合わせる。これに硫酸ナトリウム（無水）約5gを加えてよく振り混ぜた後、ガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いてろ過し、ろ液を100mlのナス型フラスコに採り、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でエチルエーテルを除去する。（2） N−メチル化
（1）の残留物に1mol/1水酸化ナトリウム溶液10ml及びジメチル硫酸1mlを加え、10分間放置する。次に、この液を50ml共せん付き遠沈管に移し、ヘキサン10mlを加えて5分間激しく振り混ぜた後、1分間4，000回転で2分間遠心分離を行い、ヘキサン層を分取する。この操作を更に3回繰り返し、全ヘキサン層を合わせる。これに硫酸ナトリウム（無水）約5gを加えてよく振り混ぜた後、ガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いてろ過し、ろ液を100mlのナス型フラスコに採り、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でヘキサンを除去する。残留物にアセトン10mlを正確に加えて溶かし、これを試験溶液とする。2 試験
電子捕獲型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液及び4，6−ジクロルー7−（2，4，5−トリクロルフエノキシ）−2−トリフルオルメチルベンズイミダゾール（以下「DTTB」という。）のN−メチル化体標準液を正確にそれぞれ1μl採り、次の操作条件1及び2で試験を行い、得られたクロマトグラムのピークを比較する。DTTBのN−メチル化体標準液の保持時間と一致する保持時間を持つピークが、いずれの操作条件においても存在する場合は、そのピークについていずれか適切な条件のもとに得られたクロマトグラム上で試験溶液のピーク面積P及びDTTBのN−メチル化体標準液のピーク面積Psを測定する。このとき、次式により計算する試料1gについてのDTTB含有量は30μg以下でなければならない。 試料1gについてのDTTB含有量（μg）＝K×（P/Ps）×10×（1/試料採取量（g）） ただし、K：DTTBのN−メチル化体標準液のDTTBとしての濃度（μg/ml） 操作条件1 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ149から177μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、アルコール性塩基で洗い、更に精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシリル化処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンゴムを2％含ませる。 カラム管 内径3mm 長さ1，500mmのガラス管を用いる。 カラム温度 200℃ 試験溶液注入口及び検出器温度 250℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。DTTBのN−メチル化体が約11．7分及び12．4分で流出する流速に調整する。 操作条件2 次に示す操作条件以外は、操作条件1に示すところによる。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用50％フェニルシリコンを1．5％、 ガスクロマトグラフ用50％トリフルオルプロピルシリコンを2％含ませる。 カラム温度 225℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。DTTBのN—メチル化体が約15．9分及び19．3分で流出する流速に調整する。 3 試薬、標準液等
（1） 10％水酸化ナトリウム溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）100gを精製水に溶かし、1，000mlとしたものを用いる。（2） エチルエーテル
次の試験に適合するエチルエーテルを用いる。エチルエーテル300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のエチルエーテル以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ−BHCが示すピークの高さ以下でなければならない。 （3） 硫酸ナトリウム（無水）
次の試験に適合する硫酸ナトリウム（無水）を用いる。硫酸ナトリウム（無水）を20g採り、ヘキサン100mlに懸濁する。1分間振り混ぜた後10分間静置する操作を6回繰り返した後、ヘキサンを分取する。更にこの硫酸ナトリウム（無水）をヘキサン少量で洗い、洗液をこれに合わせる。このヘキサンの全量をロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のヘキサン以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ−BHCが示すピークの高さ以下でなければならない。 （4） 1mol/l水酸化ナトリウム溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）40gを精製水に溶かし、1，000mlとしたものを用いる。（5） ジメチル硫酸
日本産業規格試薬1級を用いる。（6） ヘキサン
次の試験に適合するヘキサンを用いる。ヘキサン300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のヘキサン以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ−BHCが示すピークの高さ以下でなければならない。 （7） アセトン
次の試験に適合するアセトンを用いる。アセトン300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のアセトン以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ−BHCが示すピークの高さ以下でなければならない。 （8） DTTB標準品
無色粒状結晶。融点は156から158℃である。（9） DTTBのN−メチル化体標準液
DTTB標準品10mgを正確に量り採り、アセトンに溶かし正確に500mlとする。その液1mlを正確に採り、溶媒を除去し、1 試験溶液の調整（2） N−メチル化の場合と同様に操作して得られたアセトン溶液をDTTBのN−メチル化体標準液とする。用時調整する。（10） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（11） 6mol/l塩酸
塩酸（日本産業規格試薬特級）を精製水で約2倍に薄めたものを用いる。（12） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（13） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。
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| ジベンゾ［a，h］アントラセン | クレオソート油を含有する家庭用の木材防腐剤及び木材防虫剤 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
試料約0．5gを正確に量り採り、これをシリカゲルを充塡したミニカートリツジカラムに流し込み、50mlのナス型フラスコに採る。さらに、そのミニカートリツジカラムにジクロルメタン10mlを流し込み、前述のナス型フラスコに加える。その液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で約2mlになるまでジクロルメタンを除去し、これをメスフラスコに移し、ジクロルメタンを加えて全量を正確に5mlとしたものを試験溶液とする。2 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。試験溶液及びジベンゾ［a，h］アントラセン標準液2mlをそれぞれ正確に試験管に採り、内部標準液0．5mlを加え、それぞれの試験管から1μlを採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、標準液のジベンゾ［a，h］アントラセンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合は、ジベンゾ［a，h］アントラセンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、標準液において得られたクロマトグラム上でのジベンゾ［a，h］アントラセンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのジベンゾ［a，h］アントラセンの量は、10μg以下でなければならない。試料1gについてのジベンゾ［a，h］アントラセンの含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×5×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：ジベンゾ［a，h］アントラセン標準液の濃度（μg/ml） 操作条件 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの5％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 60℃で2分間保持し、その後毎分25℃で昇温し、300℃に到達後6分間保持する。 試験溶液注入口温度 280℃ キャリヤーガス 高純度ヘリウムを用いる。ジベンゾ［a，h］アントラセンが約15から16分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス方式 モニターイオン 原則として「ジベンゾ［a，h］アントラセン278」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択することが望ましい。 3 試薬、標準液等
（1） ジクロルメタン
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） ジベンゾ［a，h］アントラセン標準液
ジベンゾ［a，h］アントラセン0．010gを正確に量り採り、ジクロルメタンを加えて溶かし、正確に100mlとする。その1mlを採り、ジクロルメタンを加えて正確に100mlとしたものをジベンゾ［a，h］アントラセン標準液とする。（3） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の多環芳香族炭化水素等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。アセナフテン—d10、フエナントレン—d10、クリセン—d12等を用いることができる。その内部標準物質0．010gを正確に量り採り、ジクロルメタンを加えて溶かし、正確に100mlとする。その5から20mlを採り、ジクロルメタンを加えて正確に100mlとしたものを内部標準液とする。（4） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| クレオソート油及びその混合物で処理された家庭用の防腐木材及び防虫木材 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
試料の表面部分を削り取り細かく刻んだもの約1．0gをガラス管に採り、ジクロルメタン20mlを加えて、37℃で24時間静置して抽出する。抽出液はろ紙でろ過し、100mlのナス型フラスコに採る。抽出後の試料はジクロルメタン10から20mlで洗い、この洗液を前述のろ液に合わせる。その液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で約2mlになるまでジクロルメタンを除去し、これをシリカゲルを充塡したミニカートリツジカラムに流し込み、50mlのナス型フラスコに採る。さらに、そのミニカートリツジカラムにジクロルメタン10mlを流し込み、前述のナス型フラスコに加える。その液について、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で約2mlになるまでジクロルメタンを除去し、これをメスフラスコに移し（試料中に対象物質が高濃度で含まれると認められる場合は、この除去操作を行わず、一定量の溶出液を直接メスフラスコに採る。）、ジクロルメタンを加えて全量を正確に5mlとしたものを試験溶液とする（検量線の範囲に収まるように、適宜ジクロルメタンで希釈する。）。2 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。試験溶液及びジベンゾ［a，h］アントラセン標準液2mlをそれぞれ正確に試験管に採り、内部標準液0．5mlを加え、それぞれの試験管から1μlを採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、標準液のジベンゾ［a，h］アントラセンのモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合は、ジベンゾ［a，h］アントラセンに相当するピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、標準液において得られたクロマトグラム上でのジベンゾ［a，h］アントラセンのピーク面積の内部標準物質のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのジベンゾ［a，h］アントラセンの量は、3μg以下でなければならない。試料1gについてのジベンゾ［a，h］アントラセンの含有量（μg） ＝K×（Rt÷Rs）×5×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：ジベンゾ［a，h］アントラセン標準液の濃度（μg/ml） 操作条件 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの5％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 60℃で2分間保持し、その後毎分25℃で昇温し、300℃に到達後6分間保持する。 試験溶液注入口温度 280℃ キャリヤーガス 高純度ヘリウムを用いる。ジベンゾ［a，h］アントラセンが約15から16分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス方式 モニターイオン 原則として「ジベンゾ［a，h］アントラセン278」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択することが望ましい。 3 試薬、標準液等
（1） ガラス管
内容量30から50mlで密せんのできるもの。（2） ジクロルメタン
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） ジベンゾ［a，h］アントラセン標準液
ジベンゾ［a，h］アントラセン0．010gを正確に量り採り、ジクロルメタンを加えて溶かし、正確に100mlとする。その1mlを採り、ジクロルメタンを加えて正確に100mlとしたものをジベンゾ［a，h］アントラセン標準液とする。（4） 内部標準液
内部標準物質として、そのモニターイオンが対象物質に含有される他の多環芳香族炭化水素等のフラグメントイオンとクロマトグラム上で重複しないようなものを選択する。アセナフテン—d10、フエナントレン—d10、クリセン—d12等を用いることができる。その内部標準物質0．010gを正確に量り採り、ジクロルメタンを加えて溶かし、正確に100mlとする。その5から20mlを採り、ジクロルメタンを加えて正確に100mlとしたものを内部標準液とする。（5） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。（6） ろ紙
日本産業規格に規定される化学分析用のものを用いる。
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| 水酸化カリウム又は水酸化ナトリウム | 家庭用の洗浄剤で液体状のもの（水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを含有する製剤たる劇物を除く。） |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
試料約5gを精密に量り採り、50mlのメスフラスコに入れ、精製水を加えて正確に50mlとする。その10mlを正確に採り、かき混ぜながら3％過酸化水素水10mlを滴下した後、直火で2分間煮沸し、これを試験溶液とする。2 試験
試験溶液を、メチルオレンジ試薬2滴を指示薬として0．1mol/l塩酸で滴定する。このとき、滴定に要した0．1mol/l塩酸の消費量をV（ml）とする。別に3％過酸化水素水10mlを採り、直火で2分間煮沸した後、同様に操作したとき滴定に要した0．1mol/l塩酸の消費畳をVo（ml）とする。このとき、次式により計算する試料1g中の水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを中和するのに要する0．1mol/l塩酸消費量は13ml以下でなければならない。試料1g中の水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを中和するのに要する0．1mol/l塩酸消費量（ml）＝（V−Vo）F×5×（1/試料採取量（g）） ただし、F：0．1mol/l塩酸の力価 3 試薬、標準液等
（1） 精製水
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）に規定する日本薬局方（以下「日本薬局方」という。）精製水を用いる。（2） 3％過酸化水素水
過酸化水素水（日本産業規格試薬特級）を精製水で10倍に薄めたものを用いる。用時調製する。（3） メチルオレンジ試薬
メチルオレンジ（日本産業規格試薬特級）0．1gに精製水を加えて溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（4） 0．1mol/l塩酸
日本薬局方容量分析用標準液を用いる。
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| テトラクロロエチレン |
家庭用エアゾル製品 家庭用の洗浄剤 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験方法による試験に適合しなければならない。 1 試験
電子捕獲型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。ゴムせん付き細口円筒形のガラスびん2個に、それぞれエタノール20mlを入れた後、一方のガラスびんに試料（家庭用エアゾル製品にあっては、200mlのフラスコを氷冷し、ドラフト内で内容液をフラスコ内に噴出させたもの）1．00gを正確に量り採り、他方のガラスびんにテトラクロロエチレン標準液1．0mlを正確に加える。それぞれに、1，1，1，2—テトラクロロエタン内部標準液1．0mlを正確に加えた後、ゴムせんをアルミキャップで巻き締めて密せんし、30℃の水浴中にガラスびんの首まで入れ、液がゴムせんに付着しないように穏やかに振り混ぜながら30分間加温する。 試料又はテトラクロロエチレン標準液を入れたガラスびんから、ヘッドスペースガスをそれぞれ正確に3μl採り、次の操作条件で試験を行い、得られたクロマトグラムのピークを比較する。試料のクロマトグラム上にテトラクロロエチレンの保持時間と一致する保持時間を持つピークが存在する場合は、試料のクロマトグラム上でのテトラクロロエチレンに相当するピークの高さHT と1，1，1，2−テトラクロロエタンのピークの高さH TI を測定し、その比R T ＝H T /H TIを求める。同時に、テトラクロロエチレン標準液のクロマトグラム上でのテトラクロロエチレンのピークの高さH Sと1，1，1，2−テトラクロロエタンのピークの高さH SI を測定し、その比R S ＝H S /H SIを求める。測定は同一のガラスびんについて3回繰り返し行い、平均値R T 及びR S を求める。このとき、次式により計算する試料中のテトラクロロエチレンの含有量は0．1W/W％以下でなければならない。 テトラクロロエチレン含有量（W/W％）＝K×（R T /R S ）×（1/試料採取量（g）） ただし、k：テトラクロロエチレン標準液の濃度（W/V％） 操作条件 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ177から250μm）を用いる。 カラム管 内径3mm、長さ3，000mmのガラス管を用いる。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンを10％含ませる。 カラム温度 70℃ 注入口及び検出器温度 180℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。1，1，1，2−テトラクロロエタンが約12から13分間で流出する流速に調整する。 2 試薬、標準液等
（1） ゴムせん付き細口付き円筒形のガラスびん
内容量100mlのものを用いる。（2） エタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） テトラクロロエチレン標準液
あらかじめ少量のヘキサン（日本産業規格試薬特級、以下この項において同じ。）を入れておいた100mlのメスフラスコにテトラクロロエチレン（純度99％以上のもの）1．00gを正確に量り採り、ヘキサンを加えて正確に100mlとする。この液10mlを採り、ヘキサンを加えて正確に100mlとしたものをテトラクロロエチレン標準液とする。（4） 1，1，1，2−テトラクロロエタン内部標準液
あらかじめ少量のヘキサンを入れておいた100mlのメスフラスコに1，1，1，2−テトラクロロエタン（純度99％以上のもの）1．2gを正確に量り採り、ヘキサンを加えて正確に100mlとする。この液10mlを採り、ヘキサンを加えて正確に100mlとしたものを1，1，1，1，2−テトラクロロエタン内部標準液とする。（5） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（6） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。
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| トリクロロエチレン | 家庭用エアゾル製品 | 左に掲げる家庭用品は、テトラクロロエチレンの項基準の欄の試験法による試験に適合しなければならない。 |
| 家庭用の洗浄剤 | この場合において、「テトラクロロエチレン」とあるのは、「トリクロロエチレン」と読み替えるものとする。 | |
| トリス（1—アジリジニル）ホスフインオキシド | 繊維製品のうち、寝衣、寝具、カーテン及び床敷物 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その1．0gを100mlのナス型フラスコ（I）に正確に量り採り、メタノール50mlを加えた後、還流冷却器を付け、70℃の水浴中で30分間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、ろ液を100mlのナス型フラスコ（II）に採り、ロータリーエバポレーターを用いてメタノールを除去する。（2） 精製
内径10mm、長さ300mmの吸着管に、カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（中性）5gをジクロルメタンに懸濁して入れ、次いでその上に硫酸ナトリウム（無水）約1gを入れ、カラムの上端に少量のジクロルメタンが残る程度までジクロルメタンを流出させる。（1）のメタノールを除去したナス型フラスコ（II）にジクロルメタン10mlを加えてよく振り混ぜ、この液をカラムに流し込んだ後、ジクロルメタン100mlをカラムに流し込み、最初の流出液約100mlを200mlのナス型フラスコに採り、ロータリーエバポレーターを用いてジクロルメタンを除去する。残留物をメタノール2mlに溶かし、これを試験溶液とする。 2 試験
炎光光度型検出器（リン用干渉フィルター、波長526nm）付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液を5μl採り、次の操作条件により試験を行うとき、トリス（1−アジリジニル）ホスフインオキシド標準品の保持時間と一致する保持時間の位置にピークを示してはならない。 操作条件 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ149から177μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシラザン処理（ヘキサメチルジシラザン（日本産業規格試薬特級）、トリメチルクロルシラン（日本産業規格試薬特級）及びピリジン（日本産業規格試薬特級）の混液（3：1：5）に浸し、10分間水洗いして乾燥させる処理をいう。以下同じ。）を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ポリエチレングリコール（分子量20，000のもの）を1％含ませる。 カラム管 内径3mm 長さ1，000mmのガラス管を用いる。 カラム温度 150から220℃、昇温速度毎分10℃ 試験溶液注入口温度 170℃ 検出器 200℃で操作する。 キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。トリス（1−アジリジニル）ホスフインオキシドが約1．5分で流出する流速に調整するとともに、水素及び空気の流量を至適条件に調整する。 3 試薬、標準液等
（1） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（中性）
水分含有量10％のものを用いる。カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（中性）10gを精製水90mlに懸濁したとき、そのpHは6．0から8．0である。 （3） ジクロルメタン
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） 硫酸ナトリウム（無水）
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） トリス（1−アジリジニル）ホスフインオキシド標準品
トリス（1−アジリジニル）ホスフインオキシドを95％以上含む。39．9Paのとき、沸点は90から91℃である。 （6） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（7） 6mol/1塩酸
塩酸（日本産業規格試薬特級）を精製水で約2倍に薄めたものを用いる。（8） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（9） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。（10） 水素
日本産業規格の水素3級を用いる。
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| トリス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイト | 繊維製品のうち、寝衣、寝具、カーテン及び床敷物 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その1．0gを100mlのナス型フラスコ（I）に正確に量り採り、メタノール50mlを加えた後、還流冷却器を付け、70℃の水浴中で30分間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、ろ液を100mlのナス型フラスコ（II）に採り、ロータリーエバポレーターを用いてメタノールを除去する。（2） 精製
内径10mm、長さ300mmの吸着管に、カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（塩基性）5gをベンゼンに懸濁して入れ、次いでその上に硫酸ナトリウム（無水）約1gを入れ、カラムの上端に少量のベンゼンが残る程度までベンゼンを流出させる。（1）のメタノールを除去したナス型フラスコ（II）にベンゼン10mlを加えてよく振り混ぜ、この液をカラムに流し込んだ後、ベンゼン100mlをカラムに流し込み、最初の流出液約100mlを200mlのナス型フラスコに採り、ロータリーエバポレーターを用いてベンゼンを除去する。残留物をアセトン2mlに溶かし、これを試験溶液とする。 2 試験
炎光光度型検出器（リン用干渉フィルター、彼長526nm）付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液を1μl採り、次の操作条件1又は2のいずれか適切な条件の下に試験を行うとき、トリス（2，3−ジブロムプロピル）ホスフェイト標準品の保持時間と一致する保持時間の位置にピークを示してはならない。 操作条件 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ125から149μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、アルコール性塩基で洗い、更に精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシリル化処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンゴムを15％含ませた後、標準網フルイ125から149μmに整える。 カラム管 内径0．8mm 長さ500mmのガラス管を用いる。 カラム温度 225℃ 試験溶液注入口及び検出器温度 260℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。トリス（2，3−ジブロムプロピル）ホスフェイトが約6分で流出する流速に調整するとともに、水素及び空気の流量を至適条件に調整する。 操作条件2 次に示す操作条件以外は、操作条件1に示すところによる。 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ149から177μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、アルコール性塩基で洗い、更に精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシリル化処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンゴムを10％含ませる。 カラム管 内径3mm 長さ500mmのガラス管を用いる。 3 試薬、標準液等
（1） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（塩基性）水分含有量4．5から6．5％のものを用いる。
カラムクロマトグラフ用酸化アルミニウム（塩基性）10gを精製水90mlに懸濁したとき、そのpHは7．5から9．0である。（3） ベンゼン
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） 硫酸ナトリウム（無水）
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） アセトン
日本産業規格試薬特級を用いる。（6） トリス（2，3−ジブロムプロピル）ホスフェイト標準品
トリス（2，3−ジブロムプロピル）ホスフェイトを80％以上含む。沸点は260℃である。 （7） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（8） 6mol/1塩酸
塩酸（日本産業規格試薬特級）を精製水で約2倍に薄めたものを用いる。（9） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（10） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。（11） 水素
日本産業規格の水素3級を用いる。
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| トリフェニル錫化合物 |
繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、よだれ掛け、下着、衛生バンド、衛生パンツ、手袋及びくつした 家庭用接着剤 家庭用塗料 家庭用ワツクス くつ墨及びくつクリーム |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
ア 繊維製品の場合
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その1．0gを50mlの遠沈管に正確に量り採り、サロゲート標準アセトン溶液100μl、アセトン15ml及び塩酸0．4mlを加え、5分間激しく振り混ぜる。その後、ヘキサン30mlを加えて30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、繊維部分を採らないように上澄液を採取する。次に、残留物にアセトン・ヘキサン混液30mlを加えて、30分間激しく振り混ぜた後、ガラスろ過器で吸引ろ過し、ろ液を上澄液に合わせる。この溶液を、無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した後、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮する。濃縮液にヘキサンを加えて全量を約2mlとしたものを抽出液とする。イ 繊維製品以外で水性のものの場合
試料1．0gを50mlの遠沈管に正確に量り採り、サロゲート標準アセトン溶液100μl、アセトン15ml及び塩酸0．4mlを加え、5分間激しく振り混ぜる。その後、ヘキサン30mlを加えて30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取する。次に、残留物にアセトン・ヘキサン混液30mlを加えて、30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取し、先ほどの上澄液に合わせる。この溶液を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した後、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮する。濃縮液にヘキサンを加えて全量を約2mlとしたものを抽出液とする。ウ 繊維製品以外で油性のものの場合
試料1．0gをあらかじめヘキサン20mlの入っている50mlの遠沈管に正確に量り採り、精製水20ml及び塩酸0．4mlを加える。次に、サロゲート標準ヘキサン溶液100μlを加えた後、30分間激しく振り混ぜる。その後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、ヘキサン層10mlを分取し無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した後、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約5mlまで濃縮する。この溶液を、あらかじめヘキサン10mlで調製したシリカゲルミニカートリツジカラムに流し込み、ヘキサン30mlで洗浄する。次に、80％エタノール・ヘキサン溶液80mlで溶出し、溶出液をナス型フラスコ等に採る。この溶液を、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮する。濃縮液をヘキサンで約2mlに定容したものを抽出液とする。（2） 誘導体化及び精製
（1）抽出によって得た抽出液を遠沈管に移し、酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液5mlを加えた後、テトラエチルホウ酸ナトリウム溶液1mlを加えて10分間振とうしてエチル化体へと誘導体化する。次に、ヘキサン20mlを加えて30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取する。もう1度ヘキサン20mlを加えて、30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取し、先ほどの上澄液に合わせる。この溶液を、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮する。濃縮液をヘキサンで約2mlに定容し、あらかじめヘキサン10mlで調製した合成ケイ酸マグネシウムミニカートリツジカラムに流し込み、流出液をナス型フラスコ等に採る。さらに、5％ジエチルエーテル・ヘキサン溶液6mlで溶出させ、溶出液を採取する。この溶出液を、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮した後、ヘキサンを加えて全量を正確に5mlとしたものを試験溶液とする。
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2 試験
ガスクロマトグラフ質量分析計を用いる。トリフェニル錫エチル化体標準液及び試験溶液をそれぞれ1から2μl採り、次の操作条件で試験を行う。このとき、標準液の採取量と試験溶液の採取量は同量とする。試験溶液を測定し、得られたクロマトグラム上で、標準液のトリフェニル錫エチル化体のモニターイオンのピークと保持時間が一致するピークが存在する場合には、トリフェニル錫エチル化体に相当するピーク面積のトリフェニル錫重水素化物エチル化体のピーク面積に対する比（Rt）を求める。同時に、標準液において得られたクロマトグラム上でのトリフェニル錫エチル化体のピーク面積のトリフェニル錫重水素化物エチル化体のピーク面積に対する比（Rs）を求める。このとき、次式により計算する試料1gについてのトリフェニル錫化合物の量は、錫として1．0μg以下でなければならない。試料1gについてのトリフェニル錫化合物の錫としての含有量（μg） ＝F×K×（1÷5）×（Rt÷Rs）×（1÷試料採取量（g））×V ただし、 F：0．308 K：塩化トリフェニル錫標準液の濃度（μg/ml） V：試験溶液及びトリフェニル錫エチル化体標準液の最終液量（5ml） 操作条件 原則として、次の条件で操作すべきであるが、使用する装置、カラム等により、クロマトグラム上でトリフェニル錫エチル化体及びトリフェニル錫重水素化物エチル化体のピークとそれ以外の物質のピークが重複しないような条件を適切に選択することが望ましい。 カラム管 内径0．25mm、長さ30m、膜厚0．25μmの5％フェニルメチルポリシロキサンを液相とするキヤピラリーカラムを用いる。 カラム温度 60℃で2分間保持し、その後毎分20℃で130℃まで昇温した後、210℃まで毎分10℃で昇温し、さらに260℃まで毎分5℃で昇温させた後、300℃まで毎分10℃で昇温し、300℃に到達後、5分間保持する。 試験溶液注入口温度 270℃ キヤリアーガス 高純度ヘリウムを用いる。トリフェニル錫エチル化体が約20から22分で流出する流速に調整する。 注入方法 スプリツトレス方式 モニターイオン 原則として「トリフェニル錫エチル化体351」及び「トリフェニル錫重水素化物エチル化体366」を選択すべきであるが、使用する装置、カラム等により、対象とする物質に特異性が高く、かつ、イオン強度が高いフラグメントイオンを適切に選択する。 |
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3 試薬、標準液等
（1） アセトン
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） ヘキサン
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） 塩酸
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） ジエチルエーテル
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） エタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（6） 無水硫酸ナトリウム
日本産業規格試薬特級を用いる。（7） 酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液
酢酸（日本産業規格試薬特級）120g及び酢酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）164gをそれぞれ精製水1，000mlに溶かし、体積比5．9：14．1で混合した後、pHを5に調整したもの。（8） テトラエチルホウ酸ナトリウム溶液
テトラエチルホウ酸ナトリウム1gを精製水20mlに溶解させたもの。用時調製する。（9） 塩化トリフェニル錫標準液
塩化トリフェニル錫を10mg正確に量り採り、ヘキサンを加えて正確に10mlとする。ここから1．0mlを採り、ヘキサンで正確に10mlとする。ここから1．0mlを採り、ヘキサンで正確に10mlとする。ここから3．0mlを採りヘキサンで10mlとしたものを塩化トリフェニル錫標準液とする。（10） トリフェニル錫エチル化体標準液
塩化トリフェニル錫標準液から1mlを遠沈管に正確に量り採り、試験対象が繊維製品及び繊維製品以外で水性のものの場合にはサロゲート標準アセトン溶液を、繊維製品以外で油性のものの場合にはサロゲート標準ヘキサン溶液100μlを加える。そこに、酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液5mlを加えた後、テトラエチルホウ酸ナトリウム溶液1mlを加えて10分間激しく振り混ぜてエチル化体へと誘導体化する。次に、ヘキサン20mlを加えて30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取する。もう1度ヘキサン20mlを加えて、30分間激しく振り混ぜた後、1分間3，000回転で5分間遠心分離を行い、上澄液を採取し、先ほどの上澄液に合わせる。この溶液を、ロータリーエバポレーターを用いて40℃以下で約1mlまで濃縮した後、ヘキサンで5mlに定容したものをトリフェニル錫エチル化体標準液とする。（11） サロゲート標準原液
塩化トリフェニル錫の水素が全て重水素に置換している塩化トリフェニル錫重水素化物を1mg正確に量り採り、ヘキサンを加えて正確に10mlとしたもの、又は塩化トリフェニル錫重水素化物を10mg正確に量り採りヘキサンを加えて10mlとし、そこから1．0mlを採りヘキサンで正確に10mlとしたものをサロゲート標準原液とする。（12） サロゲート標準アセトン溶液
サロゲート標準原液から3．0mlを採り、アセトンで正確に10mlとしたもの。（13） サロゲート標準ヘキサン溶液
サロゲート標準原液から3．0mlを採り、ヘキサンで正確に10mlとしたもの。（14） シリカゲルミニカートリツジカラム
ポリプロピレン製のカラム管にカラムクロマトグラフ用シリカゲル690mgを充塡したもの又はこれと同等の分離特性を有するもの。（15） 合成ケイ酸マグネシウムミニカートリツジカラム
ポリプロピレン製のカラム管にカラムクロマトグラフ用合成ケイ酸マグネシウム910mgを充塡したもの又はこれと同等の分離特性を有するもの。（16） 高純度ヘリウム
純度99．999％以上のものを用いる。
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| トリブチル錫化合物 |
繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、よだれ掛け、下着、衛生バンド、衛生パンツ、手袋及びくつした 家庭用接着剤 家庭用塗料 家庭用ワツクス くつ墨及びくつクリーム |
左に掲げる家庭用品は、トリフェニル錫化合物の項基準の欄の試験法による試験に適合しなければならない。 この場合において、同欄中「トリフェニル錫」とあるのは「トリブチル錫」と、「0．308」とあるのは「0．365」と、「約20から22分」とあるのは「約10から12分」と、「351」とあるのは「263」と、「366」とあるのは「318」と読み替えるものとする。 |
| ビス（2，3ージブロムプロピル）ホスフェイト化合物 | 繊維製品のうち、寝衣、寝具、カーテン及び床敷物 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その1．0gを200mlのナス型フラスコ（Ⅰ）に正確に量り採り、メタノール50mlと塩酸1mlを加えた後、還流冷却器を付け、70℃の水浴中で30分間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、ろ液を200mlのナス型フラスコ（Ⅱ）に採る。還流冷却器、ナス型フラスコ（Ⅰ）及びガラスろ過器をメタノール20mlで洗い、洗液はろ液に合わせ、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でメタノールを除去した後、エタノール10mlを加え、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でエタノールを除去する。残留物を1mol/l炭酸水素ナトリウム溶液20mlに溶かして50ml共せん付き遠沈管（Ⅰ）に移す。ナス型フラスコ（Ⅱ）を10mlの1mol/l炭酸水素ナトリウム溶液で洗い洗液は遠沈管（Ⅰ）に合わせる。遠沈管（Ⅰ）にベンゼン10mlを加えて5分間激しく振り混ぜ静置した後、ベンゼン層を遠沈管（Ⅱ）に採る。この操作を更に2回繰り返す。遠沈管（Ⅱ）に1mol/l炭酸水素ナトリウム溶液10mlを加えて5分間激しく振り混ぜ静置した後、水層は遠沈管（Ⅰ）に合わせる。次に、この水層を200mlの分液ロートに移し、塩酸10mlをかき混ぜながら少量ずつ加える。これに酢酸エチル50mlを加えて5分間激しく振り混ぜ静置した後、酢酸エチル層を分取する。この操作を更に5回繰返し、全酢酸エチル層を合わせる。これに硫酸ナトリウム（無水）約30gを加えてよく振り混ぜた後、2時間放置し、ガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いてろ過し、ろ液をナス型フラスコに採る。硫酸ナトリウムを酢酸エチル50mlで洗い、洗液はろ液に合わせ、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で約5mlまで濃縮し、氷冷する。（2） メチルエステル化
（1）の濃縮液にジアゾメタン・エーテル溶液を液の黄色が5分間放置しても消えなくなるまで加えた後、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で溶媒を除去する。残留物をアセトン1mlに溶かし、これを試験溶液とする。2 試験
炎光光度型検出器（リン用干渉フイルター、波長526nm）付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液を1μl採り、次の操作条件1又は2のいずれか適切な条件の下に試験を行うとき、ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトのメチルエステル標準液の保持時間と一致する保持時間の位置にピークを示してはならない。 ただし、ピークが認められたときは、3 確認試験法により、このピークがビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトによるものであることを確認しなければならない。 操作条件1 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ125から149μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、アルコール性塩基で洗い、更に精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシリル化処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンゴムを15％含ませた後、標準網フルイ125から149μmに整える。 カラム管 内径0．8mm、長さ500mmのガラス管を用いる。 カラム温度 120から235℃、毎分10℃昇温 試験溶液注入口及び検出器温度 250℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトのメチルエステルが約10分で流出する流速に調整するとともに、水素及び空気の流量を至適条件に調整する。 操作条件2 次に示す操作条件以外は、操作条件1に示すところによる。 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ149から177μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、アルコール性塩基で洗い、更に精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシリル化処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジメチルシリコンゴムを10％含ませる。 カラム管 内径3mm、長さ500mmのガラス管を用いる。 3 確認試験
（1） 試験溶液の調製
1 試験溶液の調製（1） 抽出によって得た濃縮液をロータリーエバポレーターを用いて50℃で酢酸エチルを除去する。残留物を1mol/l水酸化ナトリウム溶液20mlに溶かし、2日間放置する。次に、この液を100mlの分液ロートに移し、塩酸8mlをかき混ぜながら少量ずつ加える。これに酢酸エチル30mlを加えて振り混ぜ静置した後、酢酸エチル層を分取する。この操作を更に5回繰り返し、全酢酸エチル層を合わせる。これに硫酸ナトリウム（無水）約20gを加えてよく振り混ぜた後、2時間放置し、ガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いてろ過し、ろ液をナス型フラスコに採る。硫酸ナトリウムを酢酸エチル20mlで洗い、洗液はろ液に合わせ、ロータリーエバポレーターを用いて50℃で約5mlまで濃縮し、氷冷する。以下1 試験溶液の調製（2） メチルエステル化の場合と同様に操作して、得られた溶液を試験溶液とする。
（2） 試験
炎光光度型検出器（リン用干渉フイルター、波長526nm）付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液を1μl採り、2 試験の場合と同様に試験を行い、得られたクロマトグラム上のピークと2 試験によって得られたクロマトグラム上のピークを比較する。このとき、ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトのメチルエステル標準液の保持時間と一致する保持時間の位置のピークが著しく減少しているか又は完全に消失しているとともに、ビス（2—ブロムプロペン—2—イル）ホスフェイトのメチルエステル標準液の保持時間と一致する保持時間の位置に新たにピークが認められたとき、ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトと確認する。 4 試薬、標準液等
（1） メタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（2） 塩酸
日本産業規格試薬特級を用いる。（3） エタノール
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） 1mol/l炭酸水素ナトリウム溶液
炭酸水素ナトリウム（日本産業規格試薬特級）84gを精製水に溶かし、1，000mlとしたものを用いる。（5） ベンゼン
日本産業規格試薬特級を用いる。（6） 酢酸エチル
酢酸エチル（日本産業規格試薬特級）を精製水で洗った後、硫酸ナトリウム（無水）で乾燥し、これを蒸留する。沸点76から78℃の留分を用いる。（7） 硫酸ナトリウム（無水）
日本産業規格試薬特級を用いる。（8） ジアゾメタン・エーテル溶液
ナス型フラスコに水酸化カリウム（日本産業規格試薬特級）1gを採り、精製水1．6ml及びエタノール5mlを加えて溶かした後、N—メチル—N—ニトロソ—パラトルエンスルホンアミド4．3gをエチルエーテル（日本産業規格試薬特級）26mlに溶かした溶液を注意深く加える。これを65℃の水浴中で蒸留し、留液20mlをエチルエーテル（日本産業規格試薬特級）5mlを入れた共せん付きフラスコに採る。この場合共せん付きフラスコは氷水中で冷却し、又冷却器の先端は共せん付きフラスコ中のエチルエーテルの液面下に浸すものとする。調製した溶液は密せんして冷蔵庫に保存し、一から2週間以内に用いる。（9） アセトン
日本産業規格試薬特級を用いる。（10） ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイト標準品
ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトを95％以上含む。（11） ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトのメチルエステル標準液
ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイト標準品50．0mgを正確に量り採り、酢酸エチルで正確に100mlとする。その1mlを正確に採り、1 試験溶液の調製（2） メチルエステル化の場合と同様に操作して得られたアセトン溶液をビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイトのメチルエステル標準液とする。用時調製する。（12） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（13） 6mol/l塩酸
塩酸（日本産業規格試薬特級）を精製水で約2倍に薄めたものを用いる。（14） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（15） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。（16） 水素
日本産業規格の水素3級を用いる。（17） 1mol/l水酸化ナトリウム溶液
水酸化ナトリウム（日本産業規格試薬特級）40．0gを精製水に溶かし1，000mlとしたものを用いる。（18） ビス（2—ブロムプロペン—2—イル）ホスフェイト標準品
ビス（2，3—ジブロムプロピル）ホスフェイト1gを1mol/l水酸化ナトリウム溶液50mlに溶かし、2日間かき混ぜた後、塩酸を加えて酸性としベンゼン50mlで3回抽出する。ベンゼン抽出液に硫酸ナトリウム（無水）約20gを加えてよく振り混ぜた後、2時間放置し、ガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いてろ過し、ろ液をナス型フラスコに採る。硫酸ナトリウムをベンゼン30mlで洗い、洗液はろ液に合わせ、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でベンゼンを除去する。残留物を減圧デシケーター（シリカゲル）中に入れ1晩放置したものを用いる。（19） ビス（2—ブロムプロペン—2—イル）ホスフェイトのメチルエステル標準液
ビス（2—ブロムプロペン—2—イル）ホスフェイト標準品30．0mgを正確に量り採り、酢酸エチルで正確に100mlとする。その1mlを正確に採り、1 試験溶液の調製（2） メチルエステル化の場合と同様に操作して得られたアセトン溶液をビス（2—ブロムプロペン—2—イル）ホスフェイトのメチルエステル標準液とする。用時調製する。
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| ヘキサクロルエポキシオクタヒドロエンドエキソジメタノナフタリン（別名デイルドリン） |
繊維製品のうち、おしめカバー、下着、寝衣、手袋、くつした、中衣、外衣、帽子、寝具及び床敷物 家庭用毛糸 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 抽出
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その約1gを精密に量り採り、500mlのナス型フラスコ（I）に入れ、メタノール250mlを加えた後、還流冷却器を付け、70℃の水浴中で30分間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、ろ液を500mlのナス型フラスコ（II）に採る。還流冷却器、ナス型フラスコ（I）及びガラスろ過器をメタノール100mlで洗い、洗液はろ液に合わせ、ロータリーエバポレーターを用いて50℃でメタノールを除去する。（2） 精製
内径15mm、長さ300mmの吸着管に、カラムクロマトグラフ用合成ケイ酸マグネシウム10gをへキサンに懸濁して入れ、次いでその上に硫酸ナトリウム（無水）約5gを入れ、カラムの上端に少量のヘキサンが残る程度までヘキサンを流出させる。（1）のメタノールを除去したナス型フラスコ（II）に15％エチルエーテル・ヘキサン溶液10mlを加えてよく振り混ぜ、この液をカラムに流し込み、更に15％エチルエーテル・ヘキサン溶液20mlでナス型フラスコ（II）を洗う操作を2回繰り返し、両洗液をカラムに流し込んだ後、15％エチルエーテル・ヘキサン溶液250mlをカラムに流し込み、最初の流出液約290mlを採り、ヘキサンを加えて全量を正確に300mlとする。その10mlを正確に採り、ヘキサンを加えて正確に100mlとしたものを試験溶液とする。 2 試験
電子捕獲型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液及びデイルドリン標準液を正確にそれぞれ1μl採り、次の操作条件1及び2で試験を行い、得られたクロマトグラムのピークを比較する。デイルドリン標準液の保持時間と一致する保持時間を持つピークが、いずれの操作条件においても存在する場合は、そのピークについていずれか適切な条件のもとに得られたクロマトグラム上で試験溶液のピーク面積P及びデイルドリン標準液のピーク面積Psを測定する。このとき、次式により計算する試料1gについてのデイルドリン含有量は30μg以下でなければならない。 試料1gについてのデイルドリンの含有量（μg）＝K×（P/Ps）×3，000×（1/試料採取量（g）） ただし、K：デイルドリン標準液の濃度（μg/ml） 操作条件1 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ177から250μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシラザン処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用シリコンを5％含ませる。カラム管 内径3mm、長さ1，500から2，000mmのガラス管を用いる。 カラム温度 200℃ 試験溶液注入口温度 250℃ 検出器 至適加電圧を与え、250℃付近（線源がトリチウムの場合は、最高使用温度）で操作する。 キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。デイルドリンが約12分で流出する流速に調整する。 操作条件2 次に示す操作条件以外は、操作条件1に示すところによる。 カラム担体 ケイソウ土（標準網フルイ149から177μm）を6mol/l塩酸で2時間還流して洗い、次いで精製水で流出液が中性となるまで洗った後、乾燥し、メチルシラザン処理を施す。 カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ジエチレングリコールサクシネートを2％、リン酸を0．5％含ませる。 カラム温度 175℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。デイルドリンが約7分で流出する流速に調整する。 3 試薬、標準液等
（1） メタノール
次の試験に適合するメタノールを用いる。メタノール300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のメタノール以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ—BHCが示すピークの高さ以下でなくてはならない。 （2） カラムクロマトグラフ用合成ケイ酸マグネシウム
カラムクロマトグラフ用合成ケイ酸マグネシウム（標準網フルイ177から250μm）を450℃で一夜加熱した後、デシケーター中で放冷したものであって、次の試験に適合するものを用いる。デイルドリン標準液10mlを試料とし、1 試験溶液の調製 （2） 精製及び2 試験に準じて試験を行うとき、デイルドリンがほとんど完全に回収されなければならない。
（3） へキサン
次の試験に適合するへキサンを用いる。ヘキサン300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のヘキサン以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ—BHCが示すピークの高さ以下でなくてはならない。 （4） 硫酸ナトリウム（無水）
次の試験に適合する硫酸ナトリウム（無水）を用いる。硫酸ナトリウム（無水）を20g採り、（3）のへキサン100mlに懸濁する。1分間振り混ぜた後10分間静置する操作を6回繰り返した後、へキサンを分取する。更にその硫酸ナトリウム（無水）を（3）のへキサン少量で洗い、洗液をこれに合わせる。このへキサンの全量をロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のへキサン以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ—BHCが示すピークの高さ以下でなくてはならない。 （5） エチルエーテル
次の試験に適合するエチルエーテルを用いる。エチルエーテル300mlをロータリーエバポレーターを用いて5mlに減圧濃縮し、その5μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上のエチルエーテル以外のピークの高さは、2×10−11 gのγ—BHCが示すピークの高さ以下でなくてはならない。 （6） 15％エチルエーテル・へキサン溶液
（5）のエチルエーテル15mlに（3）のヘキサンを加えて全量を100mlとする。（7） デイルドリン標準品
デイルドリンを98％以上含む。融点は177から179℃である。（8） デイルドリン標準液
デイルドリン標準品1．0mgを正確に採り、（3）のヘキサンに溶かし、正確に100mlとする。その1mlを正確に採り、（3）のへキサンを加えて100mlとし、更にその10mlを正確に採り、（3）のヘキサンを加えて100mlとしたものをデイルドリン標準液とする。デイルドリン標準液1ml＝0．01μgデイルドリン （9） ケイソウ土
ケイソウ土をガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。（10） 6mol/l塩酸
塩酸（日本産業規格試薬特級）を精製水で約2倍に薄めたものを用いる。（11） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（12） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。（13） リン酸
日本産業規格試薬特級を用いる。
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| ベンゾ［a］アントラセン | クレオソート油を含有する家庭用の木材防腐剤及び木材防虫剤 |
左に掲げる家庭用品は、ジベンゾ［a，h］アントラセンの項基準の欄に掲げる試験（クレオソート油を含有する家庭用の木材防腐剤及び木材防虫剤に係るものに限る。）に適合しなければならない。 この場合において、同欄中「ジベンゾ［a，h］アントラセン」とあるのは「ベンゾ［a］アントラセン」と、「278」とあるのは「228」と、「約15から16分」とあるのは「約11から12分」と読み替えるものとする。 |
| クレオソート油及びその混合物で処理された家庭用の防腐木材及び防虫木材 |
左に掲げる家庭用品は、ジベンゾ［a，h］アントラセンの項基準の欄に掲げる試験（クレオソート油及びその混合物で処理された家庭用の防腐木材及び防虫木材に係るものに限る。）に適合しなければならない。 この場合において、同欄中「ジベンゾ［a，h］アントラセン」とあるのは「ベンゾ［a］アントラセン」と、「278」とあるのは「228」と、「約15から16分」とあるのは「約11から12分」と読み替えるものとする。 |
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| ベンゾ［a］ピレン | クレオソート油を含有する家庭用の木材防腐剤及び木材防虫剤 |
左に掲げる家庭用品は、ジベンゾ［a，h］アントラセンの項基準の欄に掲げる試験（クレオソート油を含有する家庭用の木材防腐剤及び木材防虫剤に係るものに限る。）に適合しなければならない。 この場合において、同欄中「ジベンゾ［a，h］アントラセン」とあるのは「ベンゾ［a］ピレン」と、「278」とあるのは「252」と「約15から16分」とあるのは「約13から14分」と読み替えるものとする。 |
| クレオソート油及びその混合物で処理された家庭用の防腐木材及び防虫木材 |
左に掲げる家庭用品は、ジベンゾ［a，h］アントラセンの項基準の欄に掲げる試験（クレオソート油及びその混合物で処理された家庭用の防腐木材及び防虫木材に係るものに限る。）に適合しなければならない。 この場合において、同欄中「ジベンゾ［a，h］アントラセン」とあるのは「ベンゾ［a］ピレン」と、「278」とあるのは「252」と、「約15から16分」とあるのは「約13から14分」と読み替えるものとする。 |
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| ホルムアルデヒド | 繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、よだれ掛け、下着、寝衣、手袋、くつした、中衣、外衣、帽子、寝具であって、出生後24月以内の乳幼児用のもの |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その2．50gを200mlの共せんフラスコに正確に量り採り、精製水100mlを正確に加えた後、密せんし、40℃の水浴中で時々振り混ぜながら1時間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、これを試験溶液とする。
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2 試験
試験溶液及びホルムアルデヒド標準液を正確にそれぞれ5．0ml採り、それぞれにアセチルアセトン試液5．0mlを加えて振り混ぜた後、40℃の水浴中で30分間加温し、30分間放置する。それぞれの溶液について、精製水5．0mlにアセチルアセトン試液5．0mlを加えて同様に操作したものを対照として、層長1cmで412から415nmにおける吸収の極大波長で試験溶液に係る吸光度A及びホルムアルデヒド標準液に係る吸光度Asを測定する。また、別に試験溶液5．0mlを採り、アセチルアセトン試液の代わりに酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液5．0mlを用いて同様に操作する。その溶液について、精製水5．0mlに酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液5．0mlを加えて同様に操作したものを対照として、吸光度A及びAsを測定したときと同じ波長における吸光度Aoを測定する。このとき、A—Aoの値が0．05以下又は次式により計算する試料1gについてのホルムアルデヒド溶出量が16μg以下でなければならない。試料1gについてのホルムアルデヒド溶出量（μg） ＝K×（（A—Ao）÷As）×100×（1÷試料採取量（g）） ただし、K：ホルムアルデヒド標準液の濃度（μg/ml） |
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3 確認試験
2 試験において、A—Aoの値が0．05を超えたとき又はホルムアルデヒドの溶出量が16μgを超えたときは、次の（1）又は（2）のいずれかの試験により、吸光度Aを測定した波長における吸収がホルムアルデヒドによるものであることを確認しなければならない。
（1） ジメドン法
試験溶液5．0mlを共せん試験管に採り、ジメドン・エタノール溶液1．0mlを加えて振り混ぜ、40℃の水浴中で10分間加温し、更にアセチルアセトン試液5．0mlを加えて振り混ぜ、40℃の水浴中で30分間加温し、30分間放置した後、試験溶液の代わりに精製水5．0mlを用いて同様に操作したものを対照として吸収スペクトルを測定するとき、波長412から415nmにおいて、吸光度A及びAsを測定した場合と同様の吸収スペクトルを示してはならない。（2） 高速液体クロマトグラフ法
2 試験によって得られた試験溶液にアセチルアセトン試液を加えた液及びホルムアルデヒド標準液にアセチルアセトン試液を加えた液をそれぞれ10μl採り、次の操作条件で試験を行う。試験溶液にアセチルアセトン試液を加えた液のクロマトグラム上に、ホルムアルデヒド標準液にアセチルアセトン試液を加えた液におけるホルムアルデヒド—アセチルアセトン反応生成物のピークと保持時間が一致するピークが存在しなくてはならない。
操作条件カラム管 内径4．6mm、長さ150mmのステンレス管を用いる。 カラム充塡剤 粒径5μmのオクタデシルシリル化シリカゲルを用いる。 カラム温度 35℃ 検出器 紫外可視検出器 検出波長 412から415nm 移動相 アセトニトリル：精製水（15：85から20：80） 流速 毎分1．0ml |
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4 試薬、標準液等
（1） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（2） ホルムアルデヒド標準液
ア ホルマリンの標定
ホルマリン（日本薬局方ホルマリン）約1gを精製水を入れたはかりびんで精密に量り、精製水を加えて正確に100mlとする。その10mlを正確に量り採り、0．05mol/lヨウ素液（日本薬局方定量分析用標準液）50mlを正確に加え、更に1mol/l水酸化カリウム液（日本薬局方定量分析用標準液）20mlを加えた後、15分間常温で放置する。更に希硫酸（日本薬局方試薬）15mlを加え、過剰のヨウ素を0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液（日本薬局方定量分析用標準液）で滴定する（指示薬：日本薬局方デンプン試液）。別に精製水10mlを用いて同様の方法で空試験を行う。ホルマリン中のホルムアルデヒド含有量C（％）は次式により求める。 C（％）＝1．5013×（（Vo—V）F÷1，000）×（100÷10）×（1÷W）×100 ただし、 Vo：空試験における0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の滴定量（ml） V：本試験における0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の滴定量（ml） F：0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の力価 W：ホルマリンの採取量（g） イ ホルムアルデヒド標準液の調製
ホルマリン（日本薬局方ホルマリン）400/Cgを正確に量り採り、精製水を加えて100mlとする。この溶液を用いて、10mlを正確に採り、精製水で10倍量に希釈する操作を5回繰り返してホルムアルデヒド標準液とする。ホルムアルデヒド標準液1ml＝0．4μgHCHO （3） アセチルアセトン試液
酢酸アンモニウム（日本産業規格試薬特級）150gに適量の精製水を加えて溶かし、氷酢酸（日本産業規格試薬特級）3ml及びアセチルアセトン（日本産業規格試薬特級）2mlを加え、更に精製水を加えて1，000mlとしたものを用いる。用時調製する。（4） ジメドン・エタノール溶液
ジメドン（日本産業規格試薬特級）1gにエタノール（日本薬局方エタノール）を加えて溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（5） 酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液
酢酸アンモニウム（日本産業規格試薬特級）150gに適量の精製水を加えて溶かし、氷酢酸（日本産業規格試薬特級）3mlを加え、更に精製水を加えて1，000mlとしたものを用いる。
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| 繊維製品のうち、下着、寝衣、手袋及びくつした（出生後24月以内の乳幼児用のものを除く。）、たび並びにかつら、つけまつげ、つけひげ又はくつしたどめに使用される接着剤 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
（1） 繊維製品の場合
身体と接触する繊維の部分を細かく切ったものを試料とし、その約1gを200mlの共せんフラスコに精密に量り採り、精製水100mlを正確に加えた後、密せんし、40℃の水浴中で時々振り混ぜながら1時間抽出する。次に、この液をガラスろ過器（日本産業規格のガラスろ過器（細孔記号2）に適合するもの）を用いて温時ろ過し、試験溶液とする。（2） 接着剤の場合
試料約2gを水蒸気蒸留装置のフラスコに精密に量り採り、精製水50ml及びリン酸溶液3mlを加えた後、受器に精製水10から20mlを入れ冷却器のアダプターが精製水に浸るようにして水蒸気蒸留を行う。留液が190mlになったとき、蒸留をやめ、精製水を加えて正確に200mlとし、試験溶液とする。
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2 試験
試験溶液及びホルムアルデヒド標準液を正確にそれぞれ5．0ml採り、それぞれにアセチルアセトン試液5．0mlを加えて振り混ぜた後、40℃の水浴中で30分間加温し、30分間放置する。それぞれの溶液について、精製水5．0mlにアセチルアセトン試液5．0mlを加えて同様に操作したものを対照として、層長1cmで412から415nmにおける吸収の極大波長で試験溶液に係る吸光度A及びホルムアルデヒド標準液に係る吸光度Asを測定する。また、別に試験溶液5．0mlを採り、アセチルアセトン試液の代わりに酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液5．0mlを用いて同様に操作する。その溶液について、精製水5．0mlに酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液5．0mlを加えて同様に操作したものを対照として、吸光度A及びAsを測定したときと同じ波長における吸光度Aoを測定する。このとき、次式により計算する試料1gについてのホルムアルデヒド溶出量は75μg以下でなければならない。試料1gについてのホルムアルデヒド溶出量（μg） ＝K×（（A—Ao）÷As）×E×（1÷試料採取量（g）） ただし、 K：ホルムアルデヒド標準液の濃度（μg/ml） E：繊維製品にあっては100とし、接着剤にあっては200とする。 ただし、ホルムアルデヒドの溶出量が75μgを超えたときは、次の試験により、吸光度Aを測定した波長における吸収がホルムアルデヒドによるものであることを確認しなければならない。 試験溶液5．0mlを共せん試験管に採り、ジメドン・エタノール溶液1．0mlを加えて振り混ぜ、40℃の水浴中で10分間加温し、更にアセチルアセトン試液5．0mlを加えて振り混ぜ、40℃の水浴中で30分間加温し、30分間放置した後、試験溶液の代わりに精製水5．0mlを用いて同様に操作したものを対照として吸収スペクトルを測定するとき、波長412から415nmにおいて、吸光度A及びAsを測定した場合と同様の吸収スペクトルを示してはならない。 |
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3 試薬、標準液等
（1） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（2） リン酸溶液
リン酸（日本産業規格試薬特級）5gを採り、精製水を加えて25mlとしたものを用いる。（3） ホルムアルデヒド標準液
ア ホルマリンの標定
ホルマリン（日本薬局方ホルマリン）約1gを精製水を入れたはかりびんで精密に量り、精製水を加えて正確に100mlとする。その10mlを正確に量り採り、0．05mol/lヨウ素液（日本薬局方定量分析用標準液）50mlを正確に加え、更に1mol/l水酸化カリウム液（日本薬局方定量分析用標準液）20ml加えた後、15分間常温で放置する。更に希硫酸（日本薬局方試薬）15mlを加え、過剰のヨウ素を0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液（日本薬局方定量分析用標準液）で滴定する（指示薬：日本薬局方デンプン試液）。別に精製水10mlを用いて同様の方法で空試験を行う。ホルマリン中のホルムアルデヒド含有量C（％）は次式により求める。 C（％）＝1．5013×（（Vo—V）F÷1，000）×（100÷10）×（1÷W）×100 ただし、 Vo：空試験における0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の滴定量（ml） V：本試験における0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の滴定量（ml） F：0．1mol/lチオ硫酸ナトリウム液の力価 W：ホルマリンの採取量（g） イ ホルムアルデヒド標準液の調製
ホルマリン（日本薬局方ホルマリン）400/Cgを正確に量り採り、精製水を加えて100mlとする。この溶液を用いて、10mlを正確に採り、精製水で10倍量に希釈する操作を4回繰り返してホルムアルデヒド標準液とする。ホルムアルデヒド標準液1ml＝4μgHCHO （4） アセチルアセトン試液
酢酸アンモニウム（日本産業規格試薬特級）150gに適量の精製水を加えて溶かし、氷酢酸（日本産業規格試薬特級）3ml及びアセチルアセトン（日本産業規格試薬特級）2mlを加え、更に精製水を加えて1，000mlとしたものを用いる。用時調製する。（5） ジメドン・エタノール溶液
ジメドン（日本産業規格試薬特級）1gにエタノール（日本薬局方エタノール）を加えて溶かし、100mlとしたものを用いる。用時調製する。（6） 酢酸・酢酸アンモニウム緩衝液
酢酸アンモニウム（日本産業規格試薬特級）150gに適量の精製水を加えて溶かし、氷酢酸（日本産業規格試薬特級）3mlを加え、更に精製水を加えて1，000mlとしたものを用いる。
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| メタノール | 家庭用エアゾル製品 |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
200mlのフラスコを氷冷し、ドラフト内で内容液をフラスコ内に噴出させ試料とする。試料10．0gを100mlのフラスコに正確に量り採り、精製水20ml、塩化ナトリウム2g、エタノール10ml及び流動パラフイン2滴を加えた後、直火で蒸留し、留液を目盛付き試験管に25ml採る。次に、留液を100mlの分液漏斗に移した後、試験管を25mlの精製水で洗い、洗液は留液に合わせる。分液漏斗にヘキサン10mlを加えて2分間激しく振り混ぜた後、水層を100mlのメスフラスコに分取する。更に分液漏斗に精製水20mlを加えて2分間激しく振り混ぜた後、水層を分取しメスフラスコに合わせる。メスフラスコに精製水を加えて全量を正確に100mlとする。その1．0mlを10mlのメスフラスコに正確に採り、エタノールを加えて正確に10mlとしたものを試験溶液とする。2 試験
水素炎型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。試験溶液及びメタノール標準液を正確にそれぞれ1μl採り、次の操作条件1及び2で試験を行い、得られたクロマトグラムのピークを比較する。メタノール標準液の保持時間と一致する保持時間を持つピークが、いずれの操作条件においても存在する場合は、そのピークについていずれか適切な条件のもとに得られたクロマトグラム上で試験溶液のピーク高さH及びメタノール標準液の高さHsを測定する。このとき、次式により計算する試料中のメタノールの含有量は5W/W％以下でなければならない。 メタノール含有量（W/W％）＝K×（H/Hs）×（1/試料採取量（g））×1，000 ただし、K：メタノール標準液の濃度（W/V％） 操作条件1 カラム担体 エチルビニルベンゼンとジビニルベンゼンのコポリマー（標準網フルイ149から177μm）の吸着型担体を用いる。 カラム管 内径3mm、長さ2，000mmのガラス管を用いる。 カラム温度 130℃ 試験溶液注入口及び検出器温度 160℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。メタノールが約5から6分で流出する流速に調整するとともに、水素及び空気の流量を至適条件に調整する。 操作条件2 カラム担体 テレフタル酸（標準網フルイ177から250μm） カラム充塡剤 カラム担体に対してガスクロマトグラフ用ポリエチレングリコール1500を10％含ませる。 カラム管 内径3mm、長さ1，500mmのガラス管を用いる。 カラム温度 50℃ 試験溶液注入口及び検出器温度 150℃ キャリヤーガス 高純度窒素を用いる。メタノールが約7から8分で流出する流速に調整するとともに、水素及び空気の流量を至適条件に調整する。 3 試薬、標準液等
（1） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（2） 塩化ナトリウム
日本薬局方塩化ナトリウムを用いる。（3） エタノール
次の試験に適合するエタノールを用いる。エタノール1μlを採り、2 試験に準じて試験を行うとき、クロマトグラム上にメタノールのピークを認めてはならない。 （4） 流動パラフイン
日本産業規格試薬特級を用いる。（5） ヘキサン
日本産業規格試薬特級を用いる。（6） メタノール標準液
メタノール（日本産業規格試薬特級）10．0gを正確に量り採り、エタノールを加えて正確に100mlとし、この液をエタノールを用いて正確に200倍に希釈したものをメタノール標準液とする。（7） 高純度窒素
日本産業規格の高純度窒素2級を用いる。（8） 水素
日本産業規格の水素3級を用いる。（9） テレフタル酸
ガスクロマトグラフ用に精製したものを用いる。
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| 有機水銀化合物 |
繊維製品のうち、おしめ、おしめカバー、よだれ掛け、下着、衛生バンド、衛生パンツ、手袋及びくつした 家庭用接着剤 家庭用塗料 家庭用ワックス くつ墨及びくつクリーム |
左に掲げる家庭用品は、次の試験法による試験に適合しなければならない。 1 試験溶液の調製
試料（繊維製品にあっては、身体と接触する繊維の部分を細かく切ったもの）1．0gを分液漏斗（I）に正確に量り採り、精製水1ml及び0．5mol/l塩酸50mlを加え、30分間放置し、更に四塩化炭素10mlを加えて5分間激しく振り混ぜたのち、四塩化炭素層を分液漏斗（II）に分取する。更に分液漏斗（I）に四塩化炭素10mlを加えて5分間激しく振り混ぜたのち、四塩化炭素層を分液漏斗（II）に分取する。分液漏斗（II）にシステイン・アセート溶液10mlを正確に加えて振り混ぜたのち、静置し、更に必要があれば遠心分離を行ったのち、システイン・アセテート溶液層を分取し、これを試験溶液とする。2 試験（フレームレス原子吸光法）
次の（1）又は（2）のいずれかの試験による。（1） 加熱気化ー金アマルガム法
試験溶液0．2mlを正確に採り、石英ボートに入れ、液面が隠れるように粉末状の水酸化カルシウムを加え、波長253．7nmにおける吸光度Aを測定する。別に、水銀標準液1．0mlを正確に採り、0．5mol/l塩酸50mlを加え、30分間放置し、以下1 試験溶液の調製の場合と同様に操作して得られた溶液0．2mlを正確に採り、試験溶液の場合と同様に操作して吸光度Asを測定するとき、AはAsより小さくなければならない。 （2） 還元気化法
試験溶液2．0mlを正確に採り、日本産業規格K0102の66．1．1に準じて操作し、波長253．7nmにおける吸光度Aを測定する。別に、水銀標準液1．0mlを正確に採り、0．5mol/l塩酸50mlを加え、30分間放置し、以下1 試験溶液の調製の場合と同様に操作して得られた溶液2．0mlを正確に採り、試験溶液の場合と同様に操作して吸光度Asを測定するとき、AはAsより小さくなければならない。 3 試薬、標準液等
（1） 精製水
日本薬局方精製水を用いる。（2） 0．5mol/l塩酸
0．5mol/l塩酸試液（日本薬局方試液）を四塩化炭素で4回洗ったものを用いる。（3） 四塩化炭素
日本産業規格試薬特級を用いる。（4） システイン・アセテート溶液
L−システイン塩酸塩（−水塩）（日本産業規格試薬特級）1g、酢酸ナトリウム（日本産業規格試薬特級）0．8g及び硫酸ナトリウム（無水）（日本産業規格試薬特級）12．5gを精製水に溶かし、必要があればろ過したものを用いる。（5） 水酸化カルシウム
水酸化カルシウム（日本産業規格試薬1級）を約800℃で5時間強熱したものを用いる。（6） 水銀標準液
酢酸フェニル水銀（純度98％以上のもの）167．9mgを正確に採り、精製水に溶かし、正確に1，000mlとする。その10mlを正確に採り、精製水を加えて100mlとし、更にその10mlを正確に採り、精製水を加えて100mlとしたものを水銀標準液とする。水銀標準液1ml＝1μgHg |
別表第2（第2条関係）
| 家庭用品 | 基準 |
| 塩化水素又は硫酸を含有する住宅用の洗浄剤で液体状のもの（塩化水素又は硫酸を含有する製剤たる劇物を除く。） |
左に掲げる家庭用品の容器又は被包は、その品質及び構造が、次の試験に適合しなければならない。 1 漏水試験
呼び内容量の内容液で満たされた住宅用の洗浄剤を通常使用する状態にした後、せんを締め、倒立して24時間放置するとき、漏れを認めてはならない。2 落下試験
呼び内容量の内容液で満たされた住宅用の洗浄剤を通常使用する状態にした後、せんを締め、120cmの高さからコンクリート面上に、側面及び底面を衝撃点とするようにして1回ずつ落下させるとき、破損又は漏れを認めてはならない。3 耐酸性試験
呼び内容量の内容液で満たされた住宅用の洗浄剤を20±5℃で30日間放置した後、2 落下試験に定める試験を行うとき、破損又は漏れを認めてはならない。4 圧縮変形試験
水を満たし、20±2℃に調節した恒温水槽に30分間浸す。次に直角に曲げた内径2mmのガラス管とゴムせんで連結した後、これを直径25mmのゴムせん上に図のように載せ、2分後に水位Ho（cm）を読む。次に通常押圧する部位又は柔軟な部位を、直径12．5mmの圧縮面で1重量kgの荷重を加えて静かに圧縮し、2分後に水位H（cm）を読む。この場合において、台座のゴムせん及び圧縮面の中心は合致しなければならない。また、試験の結果に影響を及ぼす場合を除き、必要に応じて容器又は被包の底部を支えてもよい。このとき、（H−Ho）（cm）は、60cm以下でなければならない。
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| 水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを含有する家庭用の洗浄剤で液体状のもの（水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムを含有する製剤たる劇物を除く。） |
左に掲げる家庭用品の容器又は被包は、その品質及び構造が、塩化水素又は硫酸を含有する住宅用の洗浄剤で液体状のもの（塩化水素又は硫酸を含有する製剤たる劇物を除く。）の項基準の欄に掲げる試験に適合しなければならない。 この場合において、「住宅用の洗浄剤」とあるのは「家庭用の洗浄剤」と、「耐酸性試験」とあるのは「耐アルカリ性試験」と読み替えるものとする。 |
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